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提供一方法 但請注意其適用範圍
一、方法概要
以視覺比色法將水樣和一系列不同色度之鉑鈷標準溶液進行比對,測定出水樣之色度,比對方式亦可以使用附有校正證明之玻璃製標準色盤進行。一個色度單位,係指1 mg 鉑以氯鉑酸根離子(Chloroplatinate ion)態存在於1 L 水溶液中時所產生之色度。在某些特殊情況下,可改變鉑和鈷之比例,以接近水樣之色調。一般而言,本方法所述鉑和鈷之比例,可符合自然水之色調。
本方法所測得之色度為外觀色度(Apparent color),水樣不必除去濁度。
二、適用範圍
本方法適用於飲用水、地面水及地下水,但不適用於含高色度之工業廢水。
三、干擾
因水樣色度常因pH值變化而改變,檢驗水樣色度時須同時測定 pH 值,並於檢驗報告中註明。
四、設備
(一)納式管(Nessler tubes):長型、容量可裝 50 mL 且有等高刻度。
(二)pH 計
(三)玻璃製標準色盤:附有與鉑鈷標準溶液進行校正比對之原廠證明文件。
五、試劑
(一)試劑水:不含色度之蒸餾水或去離子水,以其配製試劑、清洗或稀釋樣品,使用前製備,必要時可藉由空白分析來查核試劑水,是否含有色度。
(二)標準儲備溶液
1、溶解 1.246 g 氯鉑酸鉀(K2PtCl6)和1.00 g 晶狀的氯化亞鈷(CoCl2.6H2O)於含 100 mL 12 N 濃鹽酸之試劑水(以濃鹽酸徐徐加入適量蒸餾水中)中,再以試劑水定容至 1,000 mL。此標準儲備溶液之色度為 500 單位。
2、若無法購得可靠來源之氯鉑酸鉀時,可溶解 0.500 g 純鉑金屬於王水,一面加熱以幫助溶解,然後重複加入濃鹽酸並蒸發以除去硝酸。加入 1.00 g 晶狀的氯化亞鈷,依上述方法配成色度為500單位之標準儲備溶液。
(三)標準溶液
取標準儲備溶液配成一系列色度標準溶液,如取 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5 和 5.0 mL標準儲備溶液,分別置於納式管中,以試劑水定容至 50 mL,配成色度分別為 5、10、15、20、25、30、35、40、45 和 50 單位之標準溶液,或其他適當濃度。此標準溶液不用時,應密封妥善保存,以避免蒸發及被污染。
六、採樣及保存
採集具代表性之樣品,置於清潔之玻璃或塑膠瓶中。水樣於採集後應盡可能在最短時間內完成檢驗,因為保存期間水樣中之生物或物理變化可能會影響色度。若無法即時進行檢驗,水樣應於暗處4 ℃ 冷藏,並於48小時內檢驗之。
七、步驟
(一)採樣時依水中氫離子濃度指數測定法(NIEA W424)測定水樣之 pH 值,並以此值出具報告。
(二)色度之測定
取 50 mL 水樣於納氏管中或取適量水樣稀釋至 50 mL,與一系列標準溶液(或玻璃製標準色盤)進行比色。使用納氏管比色時,納氏管底下放置一反射面(如平面鏡片),該反射面放置之角度恰使光線反射後向上通過液體柱,觀察時肉眼由納氏管上方垂直往下直視。使用玻璃製標準色盤,則依使用說明書方式執行。
八、結果處理
(一)用下列公式計算水樣之色度單位
A:視覺比色後測得之色度單位
B:取用之水樣體積(mL)
(二)水樣之色度單位以整數紀錄,並使用下表所列最小計量數出具檢測報告
色度單位 最小計量數
1 - 50 1
51 - 100 5
101 - 250 10
251 - 500 20
(三)檢驗報告中記錄水樣之 pH
九、品質管制︰
重複分析:每個樣品均應至少執行二次重複分析,其相對差異百分比應在 20 % 以內。
十、精密度及準確度
略。
十一、參考資料
(一)American Public Health Association, American Water Works Association & Water Environment Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., Method 2120A, and B PP.2 - 2 ~ 2 - 3,Washington,D.C.,USA,1998.
(二)U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes, Method 110.2 Cincinnati, OH., USA, 1971.
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