双氧水能降COD吗

yoruba · 发表于 2008-11-6 22:45:38

是末道，怎么会影响到厌氧和好氧？

清风无痕 · 发表于 2008-11-6 22:46:32

是生产的未道，不是水处理的未道

yoruba · 发表于 2008-11-6 22:47:27

既然把厌氧穿越了，劳神费力去除硫酸根意义不大。

yoruba · 发表于 2008-11-6 22:48:26

似乎加双氧水对生产中排放的硫酸根没什么影响。

清风无痕 · 发表于 2008-11-6 22:51:03

酸化中不会有硫化氢产生？工程已定型，与其说是酸化，倒不如说是上层酸化，下层厌氧。酸化出水测得硫化氢为65.另外如是把生产与水处理结合，降解后再进入处理系统，一举多得，不是很好吗？

清风无痕 · 发表于 2008-11-6 22:57:20

是的，未道加入双氧水是生产的需要，采用FENTON法，是水处理首步的可试行需要我是想这样，是不是可以在水处理中的第一步利用这点，先氧化部分有机物，可行不？

yoruba · 发表于 2008-11-7 08:33:42

原帖由 清风无痕 于 2008-11-6 22:57 发表

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是的，未道加入双氧水是生产的需要，采用FENTON法，是水处理首步的可试行需要我是想这样，是不是可以在水处理中的第一步利用这点，先氧化部分有机物，可行不？

与其在起段就用fenton，感觉不如在最后。必经在首段任何COD（不论BOD还是非BOD）都会被fenton去除一些，fenton在这里有没有针对性？

hithawkl · 发表于 2008-11-7 09:06:06

原帖由 yoruba 于 2008-11-7 08:33 发表

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与其在起段就用fenton，感觉不如在最后。必经在首段任何COD（不论BOD还是非BOD）都会被fenton去除一些，fenton在这里有没有针对性？

用在后段主要是考虑到成本问题毕竟生化处理要比物化节约成本当然还得看这水的成分哈后面生化办不到的再找fenton也不迟之所以fenton未普及和其控制条件和成本有很大关系尤其现经济危机阶段生产都难保别说投资污水了这行业不好干了!

lian85 · 发表于 2008-11-7 09:51:42

重铬酸钾和过氧化氢在常温下就可以反应，六价铬离子被还原到三价铬离子，负二价的氧被氧化到零价，生成氧气，反应放出热量，有比较明显的颜色变化，三价铬离子为蓝绿色

josephoneone · 发表于 2008-11-7 10:18:02

原帖由 hithawkl 于 2008-11-7 09:06 发表

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用在后段主要是考虑到成本问题毕竟生化处理要比物化节约成本当然还得看这水的成分哈后面生化办不到的再找fenton也不迟之所以fenton未普及和其控制条件和成本有很大关系尤其现经济危机阶段生产 ...

无论放前放后，其实不是关键，如果放前，很多时候是为了利用OH，可以让BOD提升，放后面，会有不错的保护，例如出水要求COD60，但生化出来是COD100。但本人是强烈不建议Fenton，见过一家台湾公司用Fenton用到破产，别害人了。

清风无痕 · 发表于 2008-11-7 12:29:16

感谢各位但用双氧水是洗毛时生产所需,未道必加的,并不是我要刻意的采用FENTON法,我是想能不能充分利用生产上这特点,以降低水处理的进水负荷.大家别让我的首道未道搞混呀

josephoneone · 发表于 2008-11-7 13:39:32

说老实话，10家说Fenton的，实际上9.9家是纯粹靠H2O2中氧的氧化性。真正用OH的很少。如果你有实验过OH的产生，你会发现pH是一路升高，100%pH超过7. 而Fenton都是pH3-5，这个正是H2O2反应的最佳pH。

josephoneone · 发表于 2008-11-7 13:49:58

另外补充一点是关于实际的工业级H2O2，有非常多不同的品种。美国最大的H2O2公司是建议用他们指定的设备来做Fenton的（都是不锈钢，贵！）否则后果自负。而且反应时间在24小时以上，真的无太大必要，就别赶这趟浑水。接触过不同公司生产的H2O2，因为掺杂稳定剂不一样，结果千差万别。纯粹理论讨论H2O2，有时候意义不是太大。

清风无痕 · 发表于 2008-11-8 12:00:28

嗯,确实难度很大了. 感谢顾问指点,但我得小试尝试一下,不经一事,不懂一理,是不?

josephoneone · 发表于 2008-11-8 12:50:16

试吧，现在太缺搞Fenton的人，你搞完了，到时再告诉你个简单的办法。有比较才知道。

khenv · 发表于 2008-11-8 14:22:57

赞成利用残余H2O2以fenton法当前处理，如此仅是混凝剂换一下以亚铁为主，值得注意是 1.此亚铁类物质加入常降pH至1左右，催化氧化程序尚需碱调至适当反应范围。 2.搅拌以曝气或机械搅拌是造成污泥上浮或沉淀主因，您的固液分离要与之搭配。 3.混凝程序尚需需碱调至适当范围供后续生物处理或排水。以上都会增加投资，问题是值得否？ [ 本帖最后由 khenv 于 2008-11-9 09:27 编辑 ]

khenv · 发表于 2008-11-8 14:24:48

赞成利用残余H2O2以fenton法当前处理，如此仅是混凝剂换一下以亚铁为主，值得注意是 1.此亚铁类物质加入常降pH至1左右，催化氧化程序尚需碱调至适当反应范围。 2.搅拌以曝气或机械搅拌是造成污泥上浮或沉淀主因，您的固液分离要与之搭配。 3.混凝程序尚需需碱调至适当范围供后续生物处理或排水。以上都会增加投资，问题是值得否？

清风无痕 · 发表于 2008-11-8 21:23:58

38楼的问题倒不是问题，问题是10000的COD所加入的双氧水量够不够，如不够再另外投加就不值得探讨了，还有个问题就是我干脆另立新帖倒是有点可观了，呵呵，玩笑。还有，顾问啊，你先告诉我得了，别保密啊，我笨得很，提点一下会进步快点

josephoneone · 发表于 2008-11-9 09:14:09

不是保密，感觉上你的H2O2量是不够的，而且这个反应时间太长了，如果想利用OH，可以另想办法。

haoxiaolong · 发表于 2008-11-11 13:13:55

H2O2能氧化部分有机物，也要看废水种类与组成，最好加点二价铁离子，这样氧化效果更佳，但必须控制PH在3－4之间，同时要看COD多高，最好要控制好H2O2,Fe离子的投加比例，相关文献较多，可以查阅。

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