各位做厌氧的，搞IC的，运行IC的达人请进！

zggipp

原帖由 yoruba 于 2009-7-4 19:06 发表

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既然是木糖水，当不必考虑氨氮的问题。 一般这里能干扰COD的，似乎只有H2S和VFA了，可是依你负荷VFA应当不高，而且这两项我思量半天也想不通如何造成了影响...

弱问一个与主题相关不大的话： VFA为什么成COD的干扰项，这个有什么出处没有？ COD的测定原理是用强氧化剂，在酸性条件下，将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量，即称为化学需氧量。（自张自杰排水工程） 敢问余版VFA应属有机物范畴，如何将其界定为干扰项？

yoruba

原帖由 zggipp 于 2009-7-16 09:07 发表

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弱问一个与主题相关不大的话： VFA为什么成COD的干扰项，这个有什么出处没有？ COD的测定原理是用强氧化剂，在酸性条件下，将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量，即称为化学需氧量。（自张自杰排水工程） ...

存在于加热管挥发相中，不易测出

zggipp

原帖由 yoruba 于 2009-7-16 12:06 发表

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存在于加热管挥发相中，不易测出

好吧，基础不牢靠....查了下 “酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。 ”——————自百度吧

zxljjj

是不是有机物在水上升过程中分解的原因？

XXD67272

在底部污水中的有机物消耗的比较多，是不是与IC内循环在底部回水，且回水调节PH值有关系啊

sanxiashiren

我运行paques的IC已经有7年了，对于你说的问题，我想做一下说明： 第一：VFA你们检测的是200meq/L? 正常情况下应该不超过8meq/L；过高的VFA会导致污泥颗粒化的形成，同时是IC内部的PH下降，不利于厌氧污泥的生长。对于VFA过高的原因，我认为应该是进入IC的污水COD总量过高，冲击过大，应该重新核算IC的容积负荷和污尼负荷。 第二：你对几个取样点进行的SCOD的检测我认为可能不具备代表性，首先是取样前排水时间是否太短，其次对于H2S的影响应该是很小的，毕竟H2S的溶解度很低。还有，应该在你们IC 10-18米之间取样出来的废水里面的SS应该不高吧，建议你们多检测TS和VS。 第三：如何稳定运行IC，我们认为低PH（或者是高VFA）是直接导致你们IC运行负荷低下的直接原因，对于这一点，你应该确定进入IC前的预酸化度和PH是否合格，加强检测。

yoruba

第一：VFA你们检测的是200meq/L? 正常情况下应该不超过8meq/L；过高的VFA会导致污泥颗粒化的形成，同时是IC内部的PH下降，不利于厌氧污泥的生长。对于VFA过高的原因，我认为应该是进入IC的污水COD总量过高，冲击过大，应该重新核算IC的容积负荷和污尼负荷。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1.同样的挥发酸以mg（当量乙酸）/L和mmol/L作为单位，数值是不一样的，200的单位显然是mg/L。 2.过高的VFA会导致污泥颗粒化的形成——这句疑似有问题。 3.楼主已经说了负荷3kg，结合该水质，我认为其负荷计算没有问题。如果负荷都不会算，还是不要跑出来搞厌氧了 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 第二：你对几个取样点进行的SCOD的检测我认为可能不具备代表性，首先是取样前排水时间是否太短，其次对于H2S的影响应该是很小的，毕竟H2S的溶解度很低。还有，应该在你们IC 10-18米之间取样出来的废水里面的SS应该不高吧，建议你们多检测TS和VS。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1.我也觉得可能不具备代表性，但我不认为是取样排水时间的影响，而是传统取样管是否能取到有代表性的水样和泥样。 2.于楼主的问题，SS高了何解？低了何解？木糖水本身悬浮物很可观，罐内除颗粒污泥外的SS还要看预处理效果。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 第三：如何稳定运行IC，我们认为低PH（或者是高VFA）是直接导致你们IC运行负荷低下的直接原因，对于这一点，你应该确定进入IC前的预酸化度和PH是否合格，加强检测。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 这个分析毫无疑问是错了的，负荷3kg的原因在7楼说的很清楚。如果一个厌氧调试人员在PH上栽跟头犯低级错误，是可耻的，不要以为别人都不懂 。

watercxj

几天没来，幸亏有余版罩着，要不场子就让“sanxiashiren”老大给砸了 对于一、三条，如您所说，很关键！但诚如余版所讲，可以忽略。 您所说的第二条实在不能领会你的意思。 取样排水的错误是不会犯的，操作人员还是多负责任的。 H2S的问题我想您是没理解我说的意思。 H2S的溶解度刚查了下，没找到具体的，只找到在通常情况下1L水可溶解2.6L，那么（2.6/22.4）=0.116mol/L，尽管是二元弱酸，但也不算很低吧？再说在加压情况下是不是要更大呢？ SS怎么就跟SCOD能扯上很密切的关系呢？ 欢迎您多多指点，毕竟在厌氧，我还接触甚少，小字辈。

wxf972607743

IC反应器是以自身产生的沼气通过绝热膨胀做功为动力实现混合液的内循环的，不必另设泵进行强制内循环，从而可节省能耗。问一下各位高手“自身产生的沼气通过绝热膨胀做功为动力实现混合液的内循环”的原理和过程到底是怎么回事 [ 本帖最后由 wxf972607743 于 2009-7-29 06:03 编辑 ]

tf668

得好好琢磨一下这个问题，学习一下

sml420527

我想H2S在顶部pH下降，压力也下降的情况下，溶解的应该更少把，我不知道木糖废水啥性质，不晓得废水中是不是有啥木质素之类的到IC顶部才被降解为SCOD？

yoruba

木质素能被降解吗？

sml420527

原帖由 yoruba 于 2009-8-14 17:40 发表

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木质素能被降解吗？

不晓得，我的意思是什么难降解的固形物

watercxj

原帖由 yoruba 于 2009-8-14 17:40 发表

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木质素能被降解吗？

应该可以吧？白腐真菌及其木质素酶降解木质素的报道的不少呀

yoruba

原帖由 watercxj 于 2009-8-15 08:30 发表

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应该可以吧？白腐真菌及其木质素酶降解木质素的报道的不少呀

我说的是厌氧工程实际中

watercxj

以前在一家港资公司上班的时候用过一种菌种，在硝化棉废水厌氧上效果还是可以，据说有白腐真菌的成分在内，据说而已，当时好奇心小，

yoruba

可以配上活性炭专菌专用

watercxj

就怕废水不听话，赖着不肯分家呀

watercxj

趁余版在，请教个题外话，有个屠宰废水，出水氨氮现在四五十，COD八九十，改造工程，受地方所限已无大改动的可能，现场闲置一IC，3×15米，想改成好氧，上层曝气，下层挂点填料。现好氧出水底部进入大罐（不能叫IC了）。大罐的停留时间也就3.5小时，对氨氮的去处余版怎么看

yoruba

如果不用填料，用活性炭作为载体，保持微生物量，你看如何，这样原有设备构造可以少改动一些，三分保留