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[讨论] 抗生素废水处理技术

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青铜水师

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楼主
发表于 2015-4-29 07:54:34 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式



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  抗生素废水的污染物浓度高、治理难度大。随着我国抗生素工业的发展,抗生素废水的产生和排放量越来越大,并逐渐成为水体的重要污染源之一。所以,开发新型实用的抗生素废水处理技术已成为当今环境保护的难点和热点〔1, 2, 3, 4, 5〕。   包埋固定化复合菌技术作为一种新型的废水处理技术,已经在多种废水的处理中得到了成功的应用〔6, 7, 8, 9〕。但是在抗生素废水处理领域,该技术的应用甚少。针对这一研究空白,本研究对固定化复合菌技术在抗生素废水处理中的应用作了初步的探索,为后续研究者提供一些基础性的参考资料。   1 材料与方法   1.1 试验废水与菌种   试验中所用的废水取自重庆市某抗生素生产企业的污水处理站调节池,废水的B/C 基本在0.4 左右,可生化性较好。水质状况如下:COD 3 000~8 000 mg/L、BOD5 1 200~3 200 mg/L、NH3-N 150~300 mg/L、 SS 100~500 mg/L、pH 4.0~6.0。试验中使用的菌种为本课题组前期试验构建的复合菌,复合菌中各菌种的比例为:光合细菌∶酵母菌∶放线菌=5∶3∶1。   1.2 试验方法   1.2.1 包埋小球的制作方法   载体材料中各组分的含量采用本课题组前期试验确定的配比:PVA 质量浓度为11 g/L、卡拉胶质量浓度为0.5 g/L、膨润土质量浓度为2.5 g/L。包埋小球的制作采用延时包埋方法〔10〕,具体做法如下〔11〕:   (1)用恒温水浴锅在100 ℃左右将浸泡了24 h 的载体材料完全溶解。溶解过程中不进行搅拌,使其自然溶解。当其中不再有颗粒状物体,全部成为光洁的胶状物后,将其取出,在室温下静置4 h。   (2)在4 000 r/min 的条件下将培养好的微生物离心3 min,用生理盐水洗涤并再次离心2 次,称重。按照菌胶比1∶15〔12〕(菌体湿重/g:胶液体积/mL,简称菌胶比)的比例将菌体与载体胶液混合搅匀,使菌体在材料中均匀分布。   (3)用带有1.6号针头的注射器将混合液注射到含有质量浓度为2 g/L 的CaCl2 或KCl 饱和硼酸溶液中(用Na2CO3 调pH 至6.7),得到固定化小球。   (4)将制作好的小球置于0~4 ℃的冰箱中固化 24 h。使用前用蒸馏水和生理盐水冲洗2 次。   1.2.2 温度、pH、进水COD 对COD 处理效果的影响   将18 g/L 的包埋小球投加到抗生素废水中,分别在不同的温度下处理废水,考察温度对处理效果的影响。以同一温度下同量的游离复合菌作为对比。试验中废水的COD 为6 000 mg/L 左右,pH 为5.0 左右。每组试验做3 组平行试验。   将18 g/L 的固定化小球投加到抗生素废水中,分别在不同pH 下处理废水,考察pH 对处理效果的影响。以同一pH 下同量的游离复合菌作为对比。试验中废水的COD 为6 000 mg/L 左右,温度为30 ℃ 左右。每组试验做3 组平行试验。   将18 g/L 的固定化小球投加到抗生素废水中,分别在不同进水COD 下处理废水,考察进水COD 对处理效果的影响。以同一进水COD 下的同量游离复合菌作为对比。试验中废水的pH 为5.0 左右,温度为30 ℃左右。每组试验做3 组平行试验。   1.2.3 连续运行处理效果及动力学分析   根据以上试验结果,确定包埋小球处理抗生素废水COD 的运行条件。并考察包埋小球处理COD 的效果以及动力学特征。试验做3 组平行试验。   1.3 测试仪器与方法   废水在4 000 r/min 的离心机中离心5 min,取上清液测定其中的COD。COD 的测定采用快速消解分光光度法(HJ/T 399—2007),分光光度计采用 Hach 公司生产的DR2800 便携式分光光度计。曲线拟合采用SPSS 软件。
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初级水师

沙发
发表于 2015-4-30 10:25:06 | 只看该作者
怎么是同一个帖子,还以为B/C比有变化呢 可生化性好的抗菌素废水实际工程中用缺氧,好氧,延长停留时间的办法,cod10000也可以处理到cod100以内,也有在缺氧段前加一个好氧选择池的,可以减少后面的停留时间,也就是减少土建投资,反正这两种方法都可以解决可生化性好的抗生素废水,可以针对不同水量进行选择, 如果工艺,设备选择正确,投资,运行费用医药行业都可以接受,您说的技术还在实验室阶段,而且从介绍上看需要控制的点还很多,离工程化还很远,而且搞出来也不见得比目前的手段更好,更经济.所以,不如研究可生化性不好的抗生素废水,做实际工程雪中送炭比锦上添花更有冲击力.

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王者水师

板凳
发表于 2018-6-6 07:27:00 | 只看该作者
谢谢!资料我下载了!
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