求助，染料废水的COD

chenggong021

用活性艳蓝BGA（属蒽醌类染料）模拟染料废水，用国标的方法测COD，为什么值都很小， 是不是蒽醌类染料很难被氧化？其于理论值差多少？我测过浓度为100mg/L的COD不到50，600mg/L的也只有差不多200左右，请问怎么样才能测出较为准确的COD值？

luys7174

的确COD测定不管是高锰酸钾法还是重铬酸钾法也好，都是在强酸性的条件下将还原性物质（注意：包括有机的和无机的）氧化；但是，这些方法只能氧化大部分有机物，对直链烃、芳烃、含苯环等物质并不能完全氧化；引入硫酸银能对直链烃进一步氧化，但对芳烃的氧化作用还不够全面；所以说COD表征的是大部分化学需氧量，但不是全部。 蒽醌类染料含苯环，只能部分被氧化，所引起的COD值并不高；楼主的COD测定方法应该没啥大问题，一般单纯的染料所引起的COD值并不高。 楼主要注意2点： 1、一般染料模拟废水的配制，要增加生产工艺中所涉及到的辅料，这样才能提高和实际废水的吻合度，实验结果才能应用到实际废水处理中去。 2、目前，实际印染废水和染料生产废水中含有的染料成分是不一样的，但很多研究者往往会忽略这一点，在模拟废水配制中染料的使用就会有偏差。 印染废水，是使用成品染料过程中形成的，由于印染工艺的差异，对染料的使用率也有差异，在废水中引起色度、COD等等并非单纯的成品染料，可能还有在使用染料过程中发生化学等反应的其他产物，还有很多助染剂的残余。 染料生产废水，是在成品染料生产过程中形成的，由于生产工艺的差异，除了成品染料外，还有很多是生产染料的中间体。 所以，楼主配制的模拟废水，更确切的说法是：含染料的废水。 个人意见，参考！ [ 本帖最后由 luys7174 于 2007-10-28 08:57 编辑 ]

laoshuw

蒽醌类或者偶氮类还要看你采用什么方法处理吧？据我所知，在实验室里，不同的方法对于不同结构类型的模拟染料废水处理的难易顺序不同吧？比如铁炭对于偶氮的处理比蒽醌容易，但是采用某种催化剂（我同学做的）处理，蒽醌（酸性条件下）的较易处理。 弱弱的说一下。。。

nkboston

每个企业的生产废水都不一样，就算一个企业的生产废水，不同时间短也不一样。 你如果有目标企业最好到企业去取一些废水，如果只是单纯做实验你也可以联系某 几个企业，去一些废水试验用。比你用染料配水更好。

feifan1133

大家都说得很专业啊..很有水平啊

东方

原帖由 chenggong021 于 2007-10-28 02:25 发表

登录/注册后可看大图

用活性艳蓝BGA（属蒽醌类染料）模拟染料废水，用国标的方法测COD，为什么值都很小， 是不是蒽醌类染料很难被氧化？其于理论值差多少？我测过浓度为100mg/L的COD不到50，600mg/L的也只有差不多200左右，请问怎么样才 ...

化学需氧量CODcr的快速测定方法，如重铬酸钾紫外分光光度法[1]，HACH消解比色法[2]等都具有批量分析，快捷简便等优点，且大量统计检验表明，CODcr快速测定法与标准回流法比较，其分析结果无显著性差异，在准确度、精密度方面与标准回流法具有可比性。目前，已在环境监测的实际工作中得到了进一步的推广使用。 　　但是，CODcr快速测定法由于取样量及试剂量一般都远小于标准回流法，所以水样的均化程度、测试中被摄取部分的代表性将在很大程度上影响其测定误差的大小。 　　《水和废水监测分析方法》（第三版）化学需氧量的重铬酸钾法测定章节中，在操作步骤栏上写道“（1）取20.00mL混合均匀的水样，置250mL磨口的回流锥形瓶中”，因为取样量为20.00mL，并非微量，所以被摄取的20mL样品能够代表被测样品真实的CODcr值。相比较而言，水质CODcr快速测定方法中简单依照第三版上那种操作步骤，笼统地写道：“取2.00mL混和均匀的水样（或经稀释后的水样2.00mL），加入COD消解管中”[1]。我觉得这样欠妥。 　　因为我们知道，河水、生活污水、工业废水以及生化处理后的二沉池出水大多含有活性或惰性有机颗粒物，某些水样还含有较多大颗粒悬浮物，而这些有机颗粒通常具有较高的COD值，是水样的重要污染物。因此，测定CODcr以评价水体污染程度时不应过滤去除这类较大颗粒状悬浮物。另一方面，如果水样仅靠手摇混匀方式而未采取理想的均化预处理措施，直接用2mL移液管吸取水样，往往会因为移液管吸嘴日尖、窄的原因，而不能均匀地吸入颗粒物或更严重的是出现悬浮物堵塞移液管吸嘴的情况，这样都将严重影响CODcr测定的准确度和精密度。并且测试中取样量愈少，造成的随机误差就愈大。所以，没有十分理想的水样均化措施，CODcr快速测定法对上述水样是没有实际意义的。 　　水浴超声器是超声波仪器的一种，其工作流程是：电源→整流→功率振荡→匹配→换能器，即仪器由大功率晶体管等元件、电路将直流功率转换成所需频率的超声频电功率，再由换能器转换成超声波机械振动。 　　取 500mL烧杯，倒入一定量水样，将烧杯放入水浴超声器的浴槽中，浴槽内事先放有一定量的自来水。开启超声器，使其作用约5min。由于超声波在液体中起空化作用，这种空化作用是由于液体在超声波的作用下，液体分子时而受拉，时而受压，形成一个个微小的空腔，即所谓“空化泡”。由于空化泡的内外压力相差十分悬殊，在“空化泡”消失时具有很大的冲击力，使液体中的大颗粒分裂、均化。与此同时，超声波在液体中又能起加速溶解作用。这样，几分钟后我们就可以明显观察到原来较大颗粒悬浮物均已变成粉末状、均匀分布的悬浮小微粒，至此水样已达到完全混合、均化的程度，这时用移液管吸取的2.00mL水样就极具代表性。 水浴超声器均化水样的优点除操作简便，作用时间短以外，更重要的在于该方法对样品的作用完全是一种物理性质的处理过程，不改变水样的成份、含量和性质。因而，这种方法可作为样品混合均化的一种预处理措施，其对确保水质CODcr快速测定的准确度和精密度有着十分重要的作用。 　　表1数据是一组对比实验的结果，可以看出：样品经水浴超声器均化作用前后，CODcr快速测定（HACH）法的分析值相差悬殊；水样经均化、混匀处理后，快速测定（HACH）法的分析值与标准回流法分析值一致。表明水样只有经充分均匀混合后其CODcr快速测定法的分析值才能真实反映该样品的CODcr值。

　

表1 几种CODcr测定方法的对比
样品名称	回流法分析值	未经均化处理 快速法分析值		经均化处理后 快速法分析值
海曙红十字医院	373	208	221	368	371
市豆制品厂	1129	839	767	1132	1134
市染料化工厂	157	133	122	157	158
慈城猪腙肠衣厂	516	421	447	518	514
市海洋渔业公司	1354	1087	1131	1349	1352

　　综上所述，在CODcr快速测定法中应该采取水样均匀化预处理措施，以避免因取样量少造成的分析随机误差；如果不采取理想的水样均匀化措施，那么CODcr快速测定法就没有实际意义。我们认为利用水浴超声器均化水样是一种十分理想的预处理措施。