【14年参赛帖】读书帖【污水生物处理-原理、设计与模拟】启动

山大王

葡萄糖的COD到底是多少呢？ 通过葡萄糖燃烧的化学方程式C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O计算，1mol葡萄糖需要消耗6mol氧气，也就是理论上180g葡萄糖就等于192gCOD（消耗的氧量），即1g葡萄糖=1.067gCOD。又去网上搜了一下，有一个《有机物换算成COD表》，查到1g葡萄糖=0.6gCOD。怎么可能会有两个数据呢？铬法和锰法测得各是多少呢？ 其实，很多人都不习惯给COD做下标，这个习惯很不好。一般来说呢，污水上基本都是铬法测得的，而自然水体或者净水，用锰法测。有区别就有联系。那么就看一下CODcr和CODmn之间的比较。查了一些相关的资料，如下：CODcr和CODmn是采用两种不同的氧化剂在各自的氧化条件下测得的。CODcr在强氧化剂重铬酸钾和146℃的反应温度等条件下反应；而CODmn是在氧化性相对较弱的高锰酸钾和97℃的反应温度等条件下反应。总体而言，CODcr氧化率可达到90%，而CODmn的氧化率仅为50%，二者均未达到完全氧化。根据氧化率比较，则CODcr＞CODmn。 对于同一种水样，CODcr与CODmn之间存在一定的线性关系，其线性回归方程式如下：CODcr=kCODmn+b 一般说来，b＞0，表示可被CODcr法氧化而不被CODmn法氧化的那部分CODcr值，而b＜0的偶尔出现，多为测试误差引起的。回归系数k反应水样中还原性物质用两种不同方法测定时，每单位CODmn所引起的CODcr变化。一般来说，1.5＜k＜4.0。对于k值和b值较小的水样，CODcr和CODmn有较好的线性相关性。对于k值和b值较大的水样，有相当一部分还原性物质不易被CODmn法氧化，但可被CODcr法氧化，也有部分还原性物质处于可被CODmn氧化的边缘，只要氧化条件稍有变化，即会得出不同的CODmn值，故两者之间的相关性较差。 不同类型水样之间，CODcr和CODmn 的相关性很难确定，可比性也很差。 根据CODcr和CODmn两种测定方法氧化效率的比较，即50%/90%=0.5555555≈0.6，因此可以得出0.6是CODmn法测定出来的数据。 实际上，葡萄糖采用CODcr法测得的COD在1g左右，接近1.067g；而采用CODmn法测得的COD在0.6g左右，加自来水测出0.64左右。 个人观点，仅供参考。 [ 本帖最后由 山大王 于 2014-9-29 14:23 编辑 ]

20121221

原帖由 山大王 于 2014-9-29 14:02 发表

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1g葡萄糖理论为COD1.07，而实际只有0.6左右，差值差在什么上了？

看到你后面的查询资料说的是锰法，我们一般都用重铬酸钾吧

原帖由 1890646 于 2014-9-26 16:39 发表

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山大王 有钱银啊，手握实体书还带光盘，高精尖啊 细胞产率系数Y，实际中怎么用？

仅供参考，一般废水调试掌握气新城代谢的规律和症状

原帖由 20121221 于 2014-9-28 09:50 发表

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非也 搞不懂基本理论，实践得出的结论往往会是错的

赞成 我一般都是先看基本书本，然后将实际自己领悟的和理论相结合

aligator

读了污水处理历史这一章，感觉很有收获。 污水处理的历史，也是人类社会发展史的一个缩影，伴随着社会的需求，污水处理的技术也一步步发展起来。顺着这一脉络，我们很容易理解每一种污水处理技术需要解决的主要问题，以及他们的特点和优势。

lis168168

a 是原核生物 b是真核生物吧 感觉图片上关于a、b的解释好像有点问题

dongqifang

前年买的这本书，只看了几章节，感觉里面公式，乱七八糟的参数比较多，记着记着就混了，耐心不足啊！据说是牛逼国家研究生教材，应该是很好的书！

20121221

1、分解代谢与合成代谢，二者之和作为一，作为有机物分解代谢及成为二氧化碳或者小分子酸，合成即成为细胞物质 2、计量的重要性即合成代谢意味着产生新细胞也即污泥增加，也就是剩余污泥产生量 3、污泥产率分表观产率与实际产率，实际要大于表观，表观中包含内源呼吸减少部分 4、对于特定微生物，环境条件统一的情况下，实际产率属于恒定值（基于化学计量学），对于葡萄糖来说，实际产率即为0.51gVss/gcod 5、了解分解和合成，究其根本在于能量的产生数量与分配比例 6、此节公式比较多，如果有疑问的跟帖留言

20121221

原帖由 20121221 于 2014-9-30 14:50 发表

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1、分解代谢与合成代谢，二者之和作为一，作为有机物分解代谢及成为二氧化碳或者小分子酸，合成即成为细胞物质 2、计量的重要性即合成代谢意味着产生新细胞也即污泥增加，也就是剩余污泥产生量 3、污泥产率分表观产 ...

每个公式列举起来相当复杂，而且电子书的清晰度不够，大家有疑问留言最好了

最近几天大家的参与度不高，与放假关系比较大，放假结束应该会迎来高峰~！

wanghanwei

球总开讲了，先找个位置坐下 ，充一下电。

球版今天带家人出去玩了？

dongqifang

是啊，怎么没有更新啊，坐等一天了

20121221

动力学 1、底物利用速率；微生物生长速率 2、污染物降解速率是最大基质利用速率、微生物数量、基质浓度的函数 r=rmax（最大速率）*X（微生物数量）*基质饱和函数（0-1之间）*限制性营养物饱和函数（取min） 3、抑制函数与上述类似 4、比生长速率=Y*r*饱和函数-b（内源呼吸系数），由此公式看出，微生物增长是基质利用率（合成部分）与内源呼吸衰减（微生物自溶）的差值 此公式可以解释污泥涨不涨、涨的快慢的道理 5、P28页附图中比较好，大家可以好好看看，其中的数值可以结合实际予以解释

20121221

1、比如对于糖作为有机物发生好氧反应，电子合成代谢比例为0.70，转化到C5H7NO2，会产生0.49gVSS，umax反应的是最大比生长速率，K代表最大降解速率，从这一行即可看出，糖作为基质，污泥的实际产率即为0.49gvss/gcod，且利用速率很大，表明极易降解 2、拿反硝化菌来看，去除同样的基质，电子合成比例在0.5，反硝化的产率在0.25，其降解速率也较高，与1对比可以看出，充分利用反硝化可以使同样的基质浓度下得到较少的污泥产生量 3、厌氧微生物的发酵与产甲烷或SRB菌种，可以看出其污泥产率很低，也反应其总反应能量产生少，而且其利用速率要低于好氧 4、AOB与NOB的对比非常明显，NOB的产率很低，即其SRT要大于AOB，因此可以从SRT形成以AOB为主的硝化群，因此实际中的新工艺或者创新都基于基本理论 ———————————————— 第三章略过 [ 本帖最后由 20121221 于 2014-10-2 14:43 编辑 ]

山大王

过节了，没时间看书了。

wushuizhan

楼盖这么高了，最近居然没时间参与

放假期间有谁还在坚持看书？球版也好几天没更新了~~！

walking

原帖由 bushiyinweijimo 于 2014-9-26 15:15 发表

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真核生物的细胞，不也是细胞壁，细胞膜，细胞质，细胞核吗？

真核生物中的植物、真菌才具有细胞壁；动物细胞没有细胞壁。 原核细胞生物，分为古菌域和细菌域。 古菌域细胞都有细胞壁。 细菌域包括：细菌、蓝细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体。其中，只有支原体细胞没有细胞壁。

weixiaoxiao

学习了！坐等更新哦，球球大神去哪了呢