水体富营养化怎么办？

富营养化对供水安全的影响 湖泊水库作为我国重要的给水水源，水体富营养化对供水安全带来的影响主要表现在水厂运行、饮用水水质、管网、与管网水质三方面。 一、 对水厂的不利影响 由于水中微小藻类不易在混凝沉淀构成中去除，含有大量藻类的沉淀水进入滤池时，常常使得滤池较早堵塞，使滤池运行周期缩短，反冲水量增加，严重时可能导致水厂停产。 另一方面，水中大量藻类、有机物和氨氮的存在，使得混凝剂和消毒剂用量大大增加。这是因为：天然有机物所含羟基和酚基，使得有机物所具有的负电荷是黏土矿物颗粒阳离子交换容量的几十倍，因而使混凝剂消耗量增加。同时，有机物和氨氮与氯反应，投加量大大增加，不仅使制水成本提高，更增加了水中消毒副产物的含量，降低了饮水安全。 富营养化水体在缺氧时产生大量的硫化氢、甲烷和氨等，更增加了水处理的技术难度。 二、 对水质的不利影响 在富营养化的湖泊水体中，藻类大量繁殖，引起不同的腥味异臭。藻类产生的臭味用常规处理工艺很难去除，使城市供水出现不愉快气味，大大影响了供水质量。

强化常规给水处理工艺研究述要 作者：马军 简介： 近些年来，随着水源污染严重、水质不断恶化和饮用水质标准不断提高，人们开始研究一些新技术强化常规处理工艺或发展饮用水深度处理技术。目前应用较多给水深度处理工艺有活性炭吸附、臭氧氧化、臭氧和活性炭联用、臭氧高级氧化技术、生物活性炭、膜过滤技术等。在此笔者结合大量的实验研究，仅对强化常规给水处理工艺（包括强化混凝、强化沉淀与气浮和强化过滤）、化学预氧化（预臭氧化、高锰酸盐复合药剂预氧化和臭氧氧化与臭氧高级氧化技术等发展情况作以简要论述。 关键字：强化 混凝 沉淀 气浮 过滤 臭氧预氧化 近些年来，随着水源污染严重、水质不断恶化和饮用水质标准不断提高，人们开始研究一些新技术强化常规处理工艺或发展饮用水深度处理技术。目前应用较多给水深度处理工艺有活性炭吸附、臭氧氧化、臭氧和活性炭联用、臭氧高级氧化技术、生物活性炭、膜过滤技术等。在此笔者结合大量的实验研究，仅对强化常规给水处理工艺（包括强化混凝、强化沉淀与气浮和强化过滤）、化学预氧化（预臭氧化、高锰酸盐复合药剂预氧化）和臭氧氧化与臭氧高级氧化技术等发展情况作以简要论述。 　　 【强化混凝技术】 　　 常规给水处理工艺中对有机物去除起主要作用的是混凝工艺，其去除有机物的机理主要分三个方面：带正电的金属离子和带负电的有机物胶体发生电中和而脱稳凝聚；二是金属离子与溶解性有机物分子形成不溶性复合物而沉淀；三是有机物在絮体表面的物理化学吸附。影响混凝效果的因素很多：混凝剂的种类、混凝剂的投加量、原水水质、混凝pH值、碱度、混凝搅拌程度以及混凝剂与助凝剂的投加顺序等。强化混凝就是通过采取一定措施，确定混凝的最佳条件，发挥混凝的最佳效果，尽可能地去除能被混凝阶段能够去除的成分，特别是有机成分。 由于近年水源受有机物污染严重，高浓度的有机物对水中胶体产生很强的保护作用，致使常规混凝效果变差，因此为提高常规混凝效果，在保证浊度去除率的同时提高水中有机物的去除率，强化混凝处理无疑是一个首选之法。Joseph等人认为强化混凝是去除水中天然有机物比较经济、实用的一种处理工艺；美国工作者普遍认为，强化混凝是达到"饮用水消毒/消毒副产物（D/DBP）标准"第一阶段要求和控制饮用水中天然有机物(NOM)的最佳方法之一；我们的实验结果也表明，某些强化混凝技术能有效地去除天然水中的有机物和藻类，并可降低水中剩余铝的浓度。 　　 强化混凝技术首先要根据水质情况筛选优化确定混凝剂的种类和投量。目前水厂使用的混凝剂大致有三种：铝盐Al(III)、铁盐Fe(III)以及人工合成的有机阳离子聚合混凝剂，一般铝盐和铁盐的混凝效果要优于人工合成的混凝剂，原因是这两种混凝剂可以按上述的混凝机理与NOM作用，而人工合成的有机阳离子聚合混凝剂只能通过电性中和与NOM反应，将其去除，对于铁盐和铝盐而言，前者的混凝效果优于后者。尽管各种混凝剂的混凝效果不同，但对于确定的水质，在原水pH值一定的条件下都会存在一个最佳投量，因此应根据具体水质情况优选混凝剂，并利用混凝剂投加量与利用效率之间存在的关系确定最佳投量。投加一定量的助凝剂会强化混凝剂的混凝效果，黄晓东等人在使用PAC混凝同时在水中投加高分子助凝剂，结果表明有机物去除率提高了约10%，藻类去除率也提高了10%～15%。原水pH值也是影响混凝效果的一个重要因素，通常较低的pH值有利于强化混凝对NOM的去除，Robert等人的研究证明，随着pH值的下降强化混凝对TOC的去除率明显升高，Gil等人的研究表明调节水源水的pH值，达到相同的混凝效果可以使混凝剂投量减少50%以上。但并不是pH值越低越好，通常最佳的pH值范围为5.5～6.5。此外，在考虑诸多影响因素的同时，制备化学复合药剂强化混凝处理也是一个新的研究方向，我们利用高锰酸盐复合药剂与强化混凝处理相结合，明显地去除了地表水中的NOM和藻类物质，并降低了处理水的浊度。

【强化沉淀与气浮技术】 　　 沉淀和气浮作为两种传统的水处理工艺，在给水和污水处理领域一直备受关注。从最早使用的自然沉淀，到混凝沉淀，以至今天的平流沉淀池、斜板沉淀池，沉淀作为一种水处理形式不断发展完善。由于近年来水源水质的严重恶化，传统的沉淀处理很难达到理想的出水水质要求，因此各种强化沉淀的措施相继出现：优化斜板间距、优化沉淀区流态、优化排泥，采用斜管代替斜板的斜管沉淀、拦截式沉淀等，即便这样对于某些特殊原水，如低温低浊、高藻水，强化沉淀也难以获得良好的处理效果。 　　 气浮与沉淀是两个相反过程，因此气浮工艺对低温低浊、高藻类水质原水具有良好的处理效果。目前对于气浮也存在许多强化措施，如：优化气浮的接触区和分离区、优化进水和出水、优化个区流态等，此外发展气浮与预氧化结合技术、实现高速气浮与多功能气浮，能够更好地强化气浮处理。但气浮工艺对于高浊度水或水质变化较大的水效果不理想。 　　 沉淀—气浮固液分离工艺就是针对沉淀和气浮两种处理工艺各自存在的弊端，而提出的一种新工艺，以沉淀为主、气浮为辅，发挥了沉淀和气浮各自的优点，工艺的适应性较强，已在国内许多水厂中得以应用，但目前对其机理和设计思想的探讨研究尚没有深入的研究报道。由于沉淀和气浮各自的运行机理截然不同，实践表明，这种工艺也存在很多问题，如：运行过程中的“跑矾花”现象，配水不均，排泥效果差以及工艺构造不合理等等，因此必须对其机理进行深入的分析研究，以达到最佳的处理效果。 　　 我们针对低温低浊、高藻、高色水以及雨季时受地表径流影响出现的突然高浊或持续高浊现象的原水水质问题，对原有的沉淀—气浮处理工艺及其机理进行了系统深入的研究，建立一种新型的气浮—沉淀固液分离处理工艺，来解决原有工艺存在的问题，并获得良好的处理效果。通过与实际工艺系统长期的对比实验研究得出，对于相同或相近的水质原水，新型气浮—沉淀固液分离工艺模型对浊度的平均去除率可提高10～20%；即使对于低温低浊水质原水，实际工艺系统经常出现浊度高于原水的情况下，试验模型也可保证70～80%的浊度去除率；而且对水中有机物的去除率也达到了60～80%，可见新型气浮-沉淀固液分离工艺处理效果要明显优于原有沉淀-气浮工艺系统。 　　 【强化过滤技术】 　　 混凝和过滤是常规给水处理工艺去除原水中有机污染物的两个主要工序。通常混凝沉淀后水的水质与未经处理的原水水质大不相同，混凝沉淀过程去除了大部分的水中天然有机物，与此同时提高了水中溶解性有机物的含量，并使水中残留有少量的混凝剂，出现剩余铝浓度超标问题，可以说过滤是常规净水系统中控制出水水质的关键工序。目前多数水厂采用廉价的石英砂作为滤料对水进行过滤处理，由于石英砂的净水机理主要是采用机械截留作用，对水中的悬浮物具有比较好的去除效果，而对溶解性污染物，如重金属离子、溶解性有机物等几乎没有去除作用，因此为了改善滤池处理效果，确保供水水质，必须对滤池系统进行强化改进。 　　 对于过滤工艺采取强化措施是多方面的，可以对滤速进行控制、使用新型滤池、用多层滤料代替单层滤料以及投加助滤剂等等。由于强化过滤技术的关键是滤料，因此绝大多数工作都是针对强化滤料展开的，研制优于传统滤料的过滤介质，可以改善整个水厂的制水工艺，提高出水水质，目前国内外研制的各种新型滤料都是朝着改善滤料表面特性的方向努力，用物理或化学方法对传统滤料进行改性，改善其表面结构和性能，来提高滤料的截污能力。常用的改性剂多为铝盐、铁盐、锰盐以及这几种金属的氧化物等。 　　 实践表明，改性滤料能充分地发挥在滤料表面增加巨大的比表面积和强化的吸附能力，以及与水中各类有机物、细菌、藻类接触过程中由表面涂料所产生的强化吸附和氧化净化功能，其不但能净化大分子和胶体有机物，同时还可以大量吸附和氧化水中各种离子（包括重金属离子）和小分子可溶性有机物；此外我们的实验研究也表明，采用改性滤料强化过滤，出水水中剩余铝的浓度要远低于国家水质标准0.2mg/L，故可达到全面改善水质的目的。 　　 【臭氧预氧化技术】 　　 臭氧自1876年被发现具有很强的氧化性之后，就得到了广泛的研究和应用，尤其是在水处理领域。早在1893年荷兰就使用臭氧进行消毒，1905年法国开始使用臭氧对饮用水进行消毒，到20世纪60年代末臭氧开始用于饮用水原水预氧化，发展到今天臭氧预氧化用于水处理过程已是比较成熟的技术，但在使用过程中仍存在很多问题，且单独氧化处理效果不是十分理想，仍需同其它工艺进行结合，以体现其优势。 　　 通常臭氧作用于水中污染物有两种途径，一种是直接氧化，即臭氧分子和水中的污染物直接作用。这个过程臭氧能氧化水中的一些大分子天然有机物，如腐殖酸、富里酸等；同时也能氧化一些挥发性有机污染物和一些无机污染物，如铁、锰离子。直接氧化通常具有一定选择性，即臭氧分子只能和水中含有不饱和键的有机污染物或金属离子作用。另一种途径是间接氧化，臭氧部分分解产生羟基自由基和水中有机物作用，间接氧化具有非选择性，能够和多种污染物反应。 　　 臭氧的强氧化性决定其与水中的污染物作用后可获得不同的处理效果，因此使用臭氧预氧化的目的依水质而异，也与使用情况有关。研究表明，臭氧预氧化对水质的综合作用结果取决于臭氧投量、氧化条件、原水的pH值和碱度以及水中共存有机物与无机物种类和浓度等一系列影响因素。 　　 首先，臭氧预氧化可破坏水中有机物的不饱和键，使有机物的分子量降低，可溶解性有机物DOC的浓度升高，具体表现为AOC和BDOC的浓度升高，从而提高有机物的可生化性，但Ames实验表明部分氧化中间产物具有一定的致突变活性，需要提高臭氧投量来降低这些产物的毒性活性，此外臭氧也会将氨氧化成硝酸盐，但中性条件下氧化速度极慢，控制溶液的pH值可以提高反应速度。 　　 其次，对于具有较高硬度和较低TOC的原水，通常在TOC含量为2.5mg/L左右、硬度与TOC比值大于250mgCaCO3/mgTOC时、低的臭氧投量（0.5～1.5mg/L）等条件下可起到助凝作用，提高混凝效果，但由于臭氧预氧化会提高水中有机酸的浓度，而部分有机酸会与混凝剂中的铁、铝离子络合，从而使得滤后水中铁或铝的总浓度升高，故需对其采取一定措施进行处理，以达到国家制定的生活饮用水水质标准；此外，臭氧氧化能够灭活水中的一些致病微生物，如细菌、病毒、孢子等，也能够强化去除藻类物质及其代谢产物，进一步提高常规给水处理的除藻效果，并且还可去除水中含有不饱和键的嗅味物质。 　　 再者，对于氯化消毒副产物前质，臭氧预氧化可对其进行一定程度的破坏，或使之转化成副产物生成势相对较低的中间产物，但不可避免地也会升高一些其它物质的副产物生成势，同时产生一些臭氧副产物。实验表明，当水中溴离子浓度高时，采用臭氧预氧化工艺的水厂出水溴酸盐浓度普遍升高，臭氧氧化可将原水中的溴离子氧化成溴酸盐和次溴酸盐，溴酸盐本身具有致癌作用，而次溴酸盐与氯化消毒副产物前质作用，会生成毒性更强的溴代三氯甲烷，对人类造成更大的威胁。一些欧美发达国家，已经开始对溴酸盐生成量进行限定，1993年世界卫生组织规定溴酸盐最大允许浓度为25g/L，美国环保局则将其最大允许浓度限定为10g/L。 　　 上述作用结果表明，单纯使用臭氧氧化，出水水质并不十分理想，特别是对于氨氮的去除以及出水生物稳定性控制等，因此必须将臭氧预氧化与其它水处理工艺结合起来，如滤后采用活性炭吸附，或发展臭氧预氧化与生物活性炭联用技术，以进一步强化处理效果。 　　 虽然臭氧具有比较强的氧化性，但是其设备投资大、运行费用高，即使在发达国家，臭氧仍是一种昂贵的水处理技术。我国关于臭氧预氧化方面已经进行了20多年的研究工作，但目前此工艺在水厂中的应用仍十分有限。结合我国水源污染状况，研究经济有效可行的除污染技术是十分必要的，基于此种考虑，我们开发了高锰酸盐预氧化除污染技术。　　

【高锰酸盐复合药剂预氧化技术】 　　 高锰酸钾最初的应用主要是消毒、除铁、除锰、除嗅味以及水中有机物含量的检测上，前人对与水中微量污染物作用方面的工作研究很少，并且多数实验是以人工配制的溶液为目标物，研究酸性条件下高锰酸钾的作用效果，因此研究具有一定的局限性，为进一步了解高锰酸钾的氧化性质，哈尔滨工业大学于1985始开展了高锰酸钾去除饮用水中污染物的研究工作，并提出了高锰酸钾预氧化除污染技术，经过十几年的研究，在去除天然水中微量有机物、控制卤仿和致突变物质，以及氧化助凝等方面取得了一系列进展，并在生产中得到推广和应用，同时系统地分析了高锰酸钾除污染的作用效能与机理，为进一步奠定研究高锰酸盐复合药剂提供了理论基础。 　　 高锰酸盐复合药剂是在对高锰酸钾进行了大量的研究基础上研制得出的，该药剂主要是以高锰酸钾为核心、由多种组分复合而成，其充分利用了高锰酸钾与复合药剂中其它组分的协同作用，促进具有很强氧化能力且利于除污染的中间价态介稳产物和具有很强吸附能力的新生态水合二氧化锰的形成，将氧化和吸附有机的结合起来，强化去除水中的有机污染物、强化除藻、除嗅味、除色、降低三氯甲烷生成势和水的致突变活性等等，从很大程度上提高了高锰酸钾对水中污染物的去除率。 　　 为更加深入地研究高锰酸盐复合药剂的除污染效能，笔者利用此药剂对我国污染较重的若干典型受污染饮用水源，如松花江水、黄河中游水库水、巢湖水、太湖水、嫩江水等，展开了系统的研究工作。研究表明，使用高锰酸盐复合药剂对实际水样进行预氧化处理，可显著地去除水中多种有机污染物；并且与其它预处理工艺进行对比发现，复合药剂对有机污染物的去除效果要明显优于单独高锰酸钾预氧化，也远优于单纯聚合氯化铝或预氯化工艺；进一步研究表明，采用复合药剂预氧化代替预氯化，能够强化去除藻类以及难去除的嗅味物质，从很大程度上改善混凝处理效果，降低滤后水色度和浊度，对于预氯化处理过程出现的副产物问题，复合药剂预氧化能起到一定程度的控制作用，且能够提高对氯化消毒副产物前质和致突变物质的去除效果，显著降低三氯甲烷的生成势和水的致突变活性，同时使用PPC预氧化也不存在臭氧预氧化出现的溴酸盐副产物问题；对水中存在的少量重金属，PPC投量在1.0~2.0mg/L时，去除率便可达到90%以上，对微量铅可达100%去除；此外，考虑到使用高锰酸盐复合药剂进行预氧化，向水中投加一定量的高价态锰，是否会使水中总锰浓度增加，笔者考察了复合药剂投量、氧化时间及pH值等对预氧化工艺中总锰浓度的影响，结果表明，高锰酸盐复合药剂中的主剂在氧化过程中被还原为胶体二氧化锰，在混凝剂的作用下会形成密实絮体，可通过沉淀与过滤进行分离，通常给水处理条件与高锰酸盐投量范围内，可以保证较低的滤后水剩余锰浓度，满足国家生活饮用水卫生标准。 　　 上述研究结果表明，高锰酸盐复合药剂对于受污染的饮用水源，具有一定的处理能力，可以从多方面强化提高处理出水效果，但单纯使用PPC，对水中氨氮的去除表现出一定的局限性。使用生物活性炭技术处理饮用水中的可溶性有机碳与氨氮问题，是一种公认的较为有效的方法，大量的文献表明，臭氧氧化-生物活性炭联用技术可以达到较为理想的处理效果。基于此，笔者以淮河流域水为对象，研究了高锰酸盐预氧化与生物活性炭联用的处理效果。实验结果表明，PPC预氧化能够明显改善生物活性炭的处理效果：水中CODMn与UV254的去除率可提高10%以上，氨氮的去除率可提高30%，亚硝酸盐氮的去除率也可提高20%以上；同时对比了O3预氧化-BAC联用与PPC预氧化-BAC联用的处理效果，发现后者出水CODMn和氨氮浓度均低于前者，两种处理工艺的出水均可达到国家现行的饮水标准。 　　 可见，使用高锰酸盐复合药剂进行化学预处理，能够显著强化常规处理出水水质，并且处理工艺不需要增加过多的设备，易于投加运行管理，特别适于改善目前水厂的处理效果，因而具有较大的应用潜力。 　　 【臭氧氧化和高级氧化技术】 　　 臭氧氧化及臭氧活性炭联用技术在杀藻、除臭、除色、控制氯化消毒副产物等方面有一定的优势。水中大量存在的天然有机物(NOM)是氯化消毒副产物的主要来源，臭氧氧化导致低NOM分子量部分的增加和高分子量部分的减少，这些新生成的低分子量化合物能较好地吸附在活性炭上，但是臭氧氧化增加了有机化合物的极性而导致在活性炭上的吸附性能降低。另一方面，由于臭氧氧化提高了可生物降解性，在最后消毒步骤之前采用O3/GAC联用方法能够很有效地降低水中溶解性有机碳(DOC)的含量。 　　 但是臭氧对于难降解物质(ROS refractory organic substance)的去除率低，对有机物的氧化很难达到完全矿化的程度，生成的小分子物质在后续工艺中易形成一些副产物；同时含溴水臭氧氧化后溴酸盐的生成及臭氧利用率不高等问题也比较突出。 　　 随着水体有机污染的日益严重和水质标准的不断提高，高级氧化技术 (Advanced Oxidation Processes, AOPs) 　　 研究进展迅速并在水处理中得到应用。高级氧化技术是指利用反应中产生的强氧化性的羟基自由基(OH-)作为主要氧化剂氧化分解和矿化水中有机物的氧化方法。 　　 高级氧化技术通常包括以下工艺：O3/H2O2，O3/UV，O3/催化剂 (O3/CAT)，H2O2/Fe2+， H2O2/Fe3+，H2O2/Fe2+(Fe2+)/UV，H2O2/UV，O3/H2O2/UV，UV/TiO2。与其它氧化方法相比，高级氧化技术有如下特点：产生大量非常活泼的羟基自由基(OH-)，并诱发链反应；OH-无选择性地与水中有机污染物反应，将其矿化；OH-具有很高的反应活性，它可与大多数有机物无选择性地反应(k=106-109 M-1s-1)；反应条件要求不高，一般在常温常压下即可进行；高级氧化既可作为单独的处理单元，又可与其它工艺联用；可根据水质特点选择某种适宜的高级氧化方式。对于饮用水处理而言，高级氧化技术通常用于去除臭氧难于氧化的有机物，如农药、洗涤剂、芳香性物质(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)和卤代烃类(三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯)等，它可以去除有机物的浓度大至几百ppm，小至几个ppt。由于它具有以上特点，故被人们称为“21世纪的水处理工艺”。 　　 在各种高级氧化技术中，臭氧催化氧化技术日益受到人们的关注。按催化剂的相态分，臭氧催化氧化可分为均相催化氧化和多相催化氧化两类。臭氧催化氧化的发展始于均相氧化，即向水溶液中加入金属离子以强化臭氧的氧化反应；随后出现了以金属氧化物或附着于载体上的金属/金属氧化物为催化剂的多相催化氧化。由于加入的催化剂或氧化剂不易回收，运行维护费用较高，均相催化剂不便于实际应用；而多相催化氧化的固体催化剂易于与水分离，便于以现行臭氧氧化工艺为基础改造，是臭氧催化氧化的发展方向。 　　 在实验中，臭氧催化氧化对各类有机物有很好的去除效果。Al-Hayek 等人证明，与臭氧单独氧化相比，在催化剂Fe(Ⅲ)/Al2O3存在时，使得苯酚的臭氧化中TOC的去除增加，及促进甲酸和马来酸的臭氧化。Bhat和Gurol研究了针铁矿存在时氯苯的臭氧化，发现臭氧催化氧化比单独臭氧化更有效。Naydenov和Mehandjiev，Thompson等人观察到MnO2存在时，苯和1,4-二氧杂环乙烷的水溶液臭氧化时被矿化。我们的研究工作证明，与单独臭氧化相比，臭氧化阿特拉津时少量Mn(Ⅱ)的存在生成了MnO2导致阿特拉津降解量的增加。Andreozzi等人报道酸性pH时，MnO2促进的草酸臭氧化有很大提高。Pines等人指出，金属-TiO2/O3的混合对于亲水化合物的氧化很有效，而对疏水化合物的效率很低。 　　 对于臭氧催化氧化的机理，有如下三种假设。臭氧化学吸附在催化剂表面，生成活性物质后与溶液中的有机物反应；有机物分子化学吸附在催化剂表面，进一步与气相或液相臭氧反应；臭氧和有机物分子同时产生化学吸附，随后二者发生反应。 　　 虽然臭氧催化氧化在实验室中取得了较好的效果，但是实际应用并不多见。我们在前期的工作中已有2000t/d和5000t/d的高级氧化工程应用于生产中，实践证明，经过臭氧催化氧化工艺，水的COD降低、Ames试验显示致突变活性下降。 　　 从在水处理工艺中的应用角度来看，臭氧催化氧化有以下优点： 　　 ①能够显著地降低水中农药、内分泌干扰物质、致突变物质的浓度，除嗅除味； 　　 ②充分地利用剩余臭氧，强化分解水中有机物，降低尾气中臭氧含量； 　　 ③提高臭氧转移效率； 　　 ④降低臭氧投量； 　　 ⑤既适合现有水厂改造（改造接触池）、也适合新水厂建设（建催化氧化池）。 　　 但是仍有一些问题值得注意： 　　 ①若水中含有大量自由基捕获剂(CO32-、HCO3-、H2PO4-、HPO42-等)将降低羟基自由基的作用； 　　 ②羟基自由基会与水中天然有机物反应，从而减少其对其它难氧化物质的去除； 　　 ③催化剂的选择与污染物的性质密切相关，需通过实验选取最适合的催化剂。 　　 【展望】 　　 (1) 我国饮用水源受污染率较高，由于污水处理率很低，非点源的污染日益突出，可能将成为主要污染源，因此在相当长时期内，强化受污染水的处理将会是给水处理的主要问题。 　　 (2) 加强对水资源保护的同时，增加受污染水处理的研究力度，提高饮用水水质；采用多级屏障的思想，在强化混凝、沉淀、过滤、消毒的同时，利用化学、生物、吸附等过程强化水质净化，从全过程控制水质。 　　（哈尔滨工业大学教授，教育部“长江学者奖励计划”特聘教授马军）

蓝藻（原核生物） 蓝藻亦称蓝细菌或蓝绿藻。过去被划为藻类，但近代研究表明，它们的细胞核结构中无核膜核仁，属原核生物。加之不进有丝分裂，细胞壁也与细菌相似，由肽聚糖组成，革兰染色阴性，故现在将它们归于原核微生物中。 蓝藻为单细胞生物，个体比细菌大，一般直径或宽度为3～15微米。但是，蓝藻很少以单一个体生活，通常是在分裂后仍集合在一起，形成丝状或单细胞的群体。当许多个体聚集在一起，可形成很大的群体，肉眼可见。 蓝藻含有色素系统。由于每种蓝藻细胞内所含各种色素的比例不一，所以可呈现蓝、绿、红等颜色。蓝细菌的营养简单，不需要维生素，以硝酸盐或氨作为氮源，有固氮作用的种很多。蓝藻进行放氧性的光合作用，为专性光能无机营养型微生物，这些特点与一般藻类相似。其生殖以裂殖为主，少数种类有孢子，丝状蓝藻还可以通过断裂形成段殖体进行系列，没有有性生殖。蓝藻具有趋光性（在光照强度低的情况下做向光运动，在光照强度高的情况下做背光运动）。 蓝藻有一个共同的特点，即大多数具有气胞，这种包胞由中空的膜亚单位即气囊排列而成，气囊成堆排列在一起，囊壁由不溶性蛋白质构成。其强度能承受200KPa，超过这一压力，气囊破裂。气囊随藻龄的增长而加大，主要功能是为藻类在水面的漂浮提供浮力，使藻类便于在水中散布。（一些蓝藻（如铜绿微囊藻）能够随光照调节其浮力，夜间的浮力无法控制。） 蓝藻的危害：蓝藻对环境适应性强，繁殖迅速，在富营养水体中，可大量繁殖造成以下主要危害：（1）形成水华，影响水体富氧作用，导致鱼和其它水生动物的死亡，使生态系统破坏（2）产生臭味。富营养化水体常发生多种令人不愉快的味道，这种味道多来自藻类，不但污染空气，而且使以此水为水源的自来水带有异味，影响饮用和人体健康。还可使与水相关工业产品质量降低（3）产生藻毒素、藻类能产生的毒素的种类不少属于蓝藻如铜绿微囊藻，水华鱼腥藻、水华束红藻等饮用含毒藻的水可使野生动物和家畜死亡，也可对人类健康造成危害。 藻毒素：是由水华水体中有毒藻类产生的一类多肽类毒素，其中微囊藻毒素LR和YR型异构体(Microcystin . MC-LR . MC-YR)是其主要毒性成分,藻毒素急性毒性实验表明,藻毒素可以引起充血肿胀,病理学观察显示肝脏严重淤血、出血和片状坏死，表明肝脏是藻毒素的靶器官。藻毒素具有促进肝细胞增生的功能，藻毒素单独作用不能激活GSTPi基因的表达，但能促进已启动的GSTPi基因表达增加，对肝癌的发生具有促进作用。（国标 0.001mg/L） 蓝藻试验研究表明：虽然生长期的藻细胞也能主动释放毒素（40%），但大部分的毒素是在细胞衰老和死亡时释放（60—80%）。 　微囊藻毒素（Microcystins，简称MC）是一类具有明显肝毒性的细胞内毒素，在细胞内合成单环七肽，运用免疫学技术发现藻毒素主要存在于类囊体和类核区域，而细胞壁和鞘内较少，当藻类死亡或细胞破裂时释放到周围水体。其结构式见图,，由1位置的D-丙氨酸（D-Ala），2和4位置的2个不同的Ｌ-氨基酸，3位置的D-赤-β-甲基天冬氨酸（D-Me-Asp），5位置的（2S,3S,8S,9S）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-4,6-二烯酸（Adda），6位置的D-谷氨酸（D-Glu），7位置是Ｎ-甲基脱氢丙氨酸（Mdha）组成。由于2和4位置的2个L-氨基酸的不同及Me-Asp和Mdha的甲基化/去甲基化产生的差异，可以形成近70种不同的异构体，其中存在最普遍也是含量较多的是LR、RR，L、R分别代表亮氨酸（Leucine）和精氨酸（Arginine），MC-LR分子式为C49H74N10O12，相对分子质量994，MC-RR分子式为C49H75N13O12，相对分子质量1037。MC的化学性质较为稳定，但由于其分子中的Adda基团有两个不饱和双键，易被氧化、光降解和生物降解。有人通过试验确证了自然水体中利用细菌等生物种属降解藻毒素的可能性，但自然降解速度较慢。微囊藻毒素MC–LR在环境水体中可发生生物降解，其半衰周期约为一周。（2002年上海复旦大学公共卫生学院鉴于藻细胞密度测定较测定MC–LR容易，根据多年对藻密度与MC–LR测定的结果回归所获得的两者的关系式，提出了饮用水源中藻密度的安全限值、警戒限值、危险限值。2005年5月17日卫生部组织的全国环境卫生标准委员会鉴定了该学院提出的饮用水水源中，蓝藻密度的限值为9.1ⅹ105个/L，并作为推荐性国家标准的报批稿上报。） 微囊藻毒素MC-LR和MC-RR的结构式 蓝藻多数在春夏与夏秋之交时繁殖，容易在水温15～30℃、PH值大于8、COD Mn大于5mg/L、硝酸盐氮高于0.12～0.13mg/L的水体中生长。

含藻水库水中微囊藻毒素的预氧化处理技术研究 关键词：水库水 微囊藻毒素 二氧化氯 臭氧 预氧化 贾瑞宝1　王坷1　王占生2 　浅型湖泊尔库水环境质量下降，与外界交换的能力很差，水体更新很慢，易于导致藻类的滋生繁衍，在一些面积较大的湖泊水库往往出现水体发绿的现象，尤其是夏初至秋末，水面上漂浮着一层绿色的“薄膜”，即发生水华现象。铜绿微囊藻水华是富营养化湖泊水库最常见的一种蓝藻水华，这种藻类在东半时猪产生微囊藻毒素（Microcystin）。微囊藻毒素是一种肝毒素，为小分子环状结构七肽化合物，世界各地曾有饮用微囊藻水华池塘水而引起野生动物和人畜中毒，甚至死亡的报道[1]。世界卫生组织(WHO)提出饮用水中微囊藻毒素MV-LR(其中的一个亚型)的限制标准为1.0μg/L[2]，最近由卫生部颁布实施的《生活饮用水卫生规范》中也提出了生活饮用水中微囊藻毒素的MC-LR的国家标准值为1.0μg/L。 　　国内外学者对富营养化水体中藻类处理的研究很多[3]，开发了许多成熟的技术方法，如微滤法、气浮法、化学氧化法、生物法等；但对绿囊藻毒素研究仍停留在清理学以及研究藻毒素对人体健康的影响；水处理工艺对藻毒素的去陈效果的试验研究还进行的不宽 尚末进行水厂工艺对藻毒素处理效果的生产世实验研究。 　　某些水处理工艺单元如预氧化、混凝等在去除藻类的同时，会使藻体破裂，导致胞内毒素释放了出来，增调了水中藻毒素的背景浓度[4]，因此要慎重选择除藻工艺。本文以W市X水库蓝藻水华时的水库水为研究对象，研究了二氧化氯和臭氧对藻毒素的去陈效果，探讨了这两种预氧化方式对胞内和胞外藻毒素的去除规律。 1 实验部分 　　1.1检测设备与方法 　　　　见表1。 表１、检测项目测定方法及所用设备 序号项目方法设备 1氨氮纳氏试剂光度法Agilent7530 紫外分光光度计 2亚硝酸盐氮分光光度法Agilent7530 紫外分光光度计 3浊度散射光法Hach2100P 浊度仪 4色度铂-钴比色法 5UV254紫外分光光度法Agilent7530 紫外分光光度计 6耗氧量酸性高锰酸钾氧化法 7藻毒素酶标法 DG5031 型酶联免疫检测仪 8叶绿素a紫外分光光度法Agilent7530 紫外分光光度计 　　1.2 预氧化设备与方法 　　二氧化氯：二氧化氯溶液由华特2000纯二氧化氯发生器（山东华特事业总公司生产）产生的二氧化氯气体用纯水吸收而制，其浓度用碘量法定值、向盛有250mL的试样中分别投加不同浓度系列的二氧化氯，充分反应30分钟，然后加人过量硫代硫酸钠饱和溶液阻止反应。 　　臭氧：臭氧发生器由北京国泉臭氧技术开发中心生产，以氧气为气源，产量约为1.5g/h在本试验过程中用1L/min的流露，相应的臭氧浓度为18mg/L。采用钛板曝气头向100mL水样中充臭氧，投加量用碘量法定值。 2 结果与讨论 　　研究期间X水库发生了蓝藻水华，其水质变化范围参见表2。镜检发现藻类总数平均为300万个/ml，蓝藻占绝对优势，其次是绿藻，其它种群很少检出，最严重时蓝藻占检出总量的92％。 表2 X水库蓝藻水华时水质情况 氨氮(mg/L)0.31-0.45 亚硝酸氮(mg/L)0.07-0.11 浊度(NTU)3.25-6.3O 色度(度)25-35 UV254(cm-1)0.073-0.085 耗氧量(mg/L)9.5-12.0 藻毒素(μg/L)0.36-0.60 　　二氧化氯和臭氧均为常见的氧化剂，作为预氧化方式在国外给水工艺中以均被广泛采用，本文就这两种氧化剂对藻毒素的去除效果进行了深入研究。 　　2.1 二氧化氯的预氧化研究 　　图1显示：水样经过0.45μm的滤膜过滤之后，颗粒物和藻类被滤掉，此时水中己不再含有藻类，随着二氧化氯投加量的增大，藻毒素稳步下降，至4mg/L时；藻毒素被去除68％；但随后又在逐步增加，至8mg/L时，藻毒素含量又回到未加氧化剂时的浓度水平。随二氧化氯投加量的增加，微囊藻毒素的adda环遭到破坏，致使藻毒素浓度降低；但如果继续增加投加量，会使藻毒素去除率 降低，其原因尚待进一步研究。 　　如果不用0.45μm膜过滤，二氧化氯会分别和藻类与藻毒素发生反应，从图5－14可以看出，在二氧化氯含量较低时，两条线基本重合，说明二氧化氯主要和藻毒素发生反应，但投加量超过至1mg/L之后，二氧化氯就会优先和藻类发生反应，破坏藻类细胞。使胞内的毒素释放到水体中去，增加了水中藻毒素的本底含量。另一方面，在1-4mg/L含量范围内，二氧化氯又会氧化藻毒素，使藻毒素的含量降低，图1不过滤时的曲线表明二氧化氯灭杀藻类释放藻毒素的速率明显高于二氧化氯氧化藻毒素的速率，致使藻毒素的本底含量在1mg/L之后基本上是直线上升，但当投加量超过4mg/L后，藻类基本上被杀灭（6mg/L时叶绿素a降至），此时增加的二氧化氯主要是用来分解藻毒素，表现在图1上的是下降的曲线，但当继续增加二氧化氯时，甚至过量投加，也会使藻毒素维持一定的浓度水平（0.2mg/L）。 　　此研究表明，二氧化氯虽然对灭杀藻类有良好的效果。但对去除藻毒素的能力有限，且投加量要有严格掌握。 　　2.2臭氧的预氧化研究 　　几种常见的氧化剂中，如臭氧、过氧化氢、高锰酸钾、液氯和二氧化氯，臭氧的氧化还原电位为2.07伏，在水中易自分解，将有机物氧化成无害的中间产物，且不会产生二次污染，是优先选择的氧化剂。 　　图2表明臭氧对藻毒素有很强的去除能力，对用0.45μm滤膜过滤过不含藻类的水样而言，投加2.3mg/L时便可去除67％。投加量增加到4.6mg/L时，已被全部去除。 　　对含藻水而言，臭氧具有和二氧化氯完全不同的氧化机制，随着臭氧投加量的增加，基本上是一条稳步下降的曲线。在投加量不断增加的过程中，这条曲线和不含藻类的曲线相比较，明显上移，说明藻类被灭杀之后，藻毒素同样会被释放出来，增加了其在水样中的本底含量，但仍然可以获得96％的最大去除率。 　　图2还显示含藻曲线与不含藻曲线的最大位移为0.11μg/L。而二氧化氯在此时最大位移却为0.23μg/L。这可归因于臭氧对藻毒素的去除效果远比二氧化氯要好，而对藻类的灭杀分解能力却较二氧化氯稍差（图1和图2中两条叶绿素a的变化曲线能说明这一点）。 　　总之，臭氧对藻毒素的氧化分解能力很强，投加量为46mg/L时可以获得100％的去除率，水中有藻类存在时，藻毒素的去除效果受到影响，投加量为9mg/L时，才可获得96％的去除率。 3 结论： 　　通过二氧化氯和臭氧对含藻水中藻毒素氧化机理的研究，可以得出如下结论：1）二氧化氯和臭氧均能有效灭杀藻类，破坏藻体，使藻毒素释放出来；2）二氧化氯对藻毒素的去除能力有限，含藻水中藻毒素的最大去除率仅为27％；3）臭氧对藻毒素的去除非常有效，能最大去除含藻水中96％的藻毒素。 　　本研究为进一步系统评价自来水厂净水工艺中预氧化单元对藻毒素的去除效果奠定了基础。

富营养化对供水安全的影响 湖泊水库作为我国重要的给水水源，水体富营养化对供水安全带来的影响主要表现在水厂运行、饮用水水质、管网、与管网水质三方面。 一、 对水厂的不利影响 由于水中微小藻类不易在混凝沉淀构成中去除，含有大量藻类的沉淀水进入滤池时，常常使得滤池较早堵塞，使滤池运行周期缩短，反冲水量增加，严重时可能导致水厂停产。 另一方面，水中大量藻类、有机物和氨氮的存在，使得混凝剂和消毒剂用量大大增加。这是因为：天然有机物所含羟基和酚基，使得有机物所具有的负电荷是黏土矿物颗粒阳离子交换容量的几十倍，因而使混凝剂消耗量增加。同时，有机物和氨氮与氯反应，投加量大大增加，不仅使制水成本提高，更增加了水中消毒副产物的含量，降低了饮水安全。 富营养化水体在缺氧时产生大量的硫化氢、甲烷和氨等，更增加了水处理的技术难度。 二、 对水质的不利影响 在富营养化的湖泊水体中，藻类大量繁殖，引起不同的腥味异臭。藻类产生的臭味用常规处理工艺很难去除，使城市供水出现不愉快气味，大大影响了供水质量。 某些藻类在一定的环境下会产生对健康有害的毒素。例如，蓝藻门的不定腔球藻、铜绿微囊藻、水华鱼腥藻等分泌肝毒素、神经毒素等有毒物质。动物饮用含有藻毒素的水可能死亡。目前淡水水华毒素已经引起了供水行业的高度重视。藻毒素：是由水华水体中有毒藻类产生的一类多肽类毒素，其中微囊藻毒素LR和YR型异构体(Microcystin . MC-LR . MC-YR)是其主要毒性成分,藻毒素急性毒性实验表明,藻毒素可以引起充血肿胀,病理学观察显示肝脏严重淤血、出血和片状坏死，表明肝脏是藻毒素的靶器官。藻毒素具有促进肝细胞增生的功能，藻毒素单独作用不能激活GSTPi基因的表达，但能促进已启动的GSTPi基因表达增加，对肝癌的发生具有促进作用。虽然生长期的藻细胞也能主动释放毒素（40%），但大部分的毒素是在细胞衰老和死亡时释放（60—80%）。（国标 0.001mg/L） 藻类大量繁殖，在新陈代谢、细胞分解过程会分泌有机物，其残骸在腐烂、降解过程中也产生有机物，这些有机物很多属于Ames试验氯化致突前体物。有报道指出藻类有机物可与氯反应生成三氯甲烷，这些都是使得饮用水的致突变性提高。 三、 对管网和管网水质的不利影响 穿透滤池进入管网的藻类以及残留在水中的生物及可同化有机物（AOC）可促进细菌在管网的生长，甚至可能生成较大有机体，严重时可堵塞水表、水龙头等。 此外，水中腐殖酸、富里酸和水中的无机颗粒结合形成的细微颗粒，在管道流速较小的地方沉淀下来成为管垢，在较厚的地方因厌氧而发生腐殖质的腐化和垢下腐蚀，影响管网水质并增加动力消耗。同时溶入水中的铁和重金属离子也进一步恶化了管网水质。 藻类的控制与去除 在相对封闭的水域，如湖泊、水库、储水池等，由于受到污染而发生富营养化，水中藻类等浮游植物会增殖剧烈，因此，消除藻类对城市供水水质的影响，关键要限制水体的营养盐含量。 生物控制是绿色的控藻技术。中国科学院水生所通过在东胡放养鲢、鳙鱼，使其14年未再爆发水华。此外，还可利用藻类病原菌、藻类病毒以致藻类繁殖。 清除低泥是彻底的去除内源性营养盐的方法，但也具有风险，因为低泥中的污染物会重新进入水体，宜采取有效的防范措施。 解层技术是常用的物理方法，即人为地使水体水层混合，消除热分层及由此引起的利于藻类繁殖的条件。英国在一些面积大于1Km2和水深大于10m的水库中应用暴气或推流系统来防止水库热的分层，但对水深小于10m的水库，则因水浅而难于使用暴气系统。 投加硫酸铜是应用最多的化学方法，但是硫酸铜的投加量较大，须保证浓度1.0mg/L以上才能有效控制藻类生长，会使水中铜盐浓度上升。铝盐、铁盐、钙盐都是有效的营养物钝化剂，它们可以沉淀水体中的氮和磷，在美国许多湖泊水库的应用中，成功地去除了藻类和其他水生植物。改变水体的pH值，向水中投加石灰提高pH值，有助于以致藻类的生长。 美国有一种产品称为Aquamats，具有很强的摄取氮磷等营养物质的能力，将此产品置于水体中，它们抢先摄取氮磷等营养物质，光合作用之后可产生鱼类和其他水生生物的食物，藻类得不到足够的营养物，其生长受到限制，其作用相当于一人工湿地。 当水中藻类随取水进入水厂，则需在水厂采取杀藻除藻措施。 预氧化杀藻是常用的一项除藻技术。常用的预氧化剂有氯、二氧化氯、臭氧、过氧化氢以及高锰酸钾及复合剂。氯预氧化杀藻效果也好，但会产生大量氯化消毒副产物，其中大多数对人体有害，所以，现在愈来愈多地被其他预氧化剂代替。 臭氧预氧化杀藻效果也好，但有人认为。臭氧化可能将大有机物分解成分之较小的中间产物，这些中间产物，可能存在毒性物质或突变物质，或者有些中间产物与氯作用后致突变反而增强。当水中的溴离子时，臭氧易于与溴离子反应生成溴酸根（BrO3ˉ），致癌作用很强。美国对BrO3ˉ的限制为0.01mg/L。另外，臭氧生产设备较复杂、投资较大，电耗也高，当水质变化时，调节投加量比较困难。臭氧在水中溶解度低，尾气处理不当会形成空气污染。 二氧化氯（ClO2）预氧化杀藻效果也很好，且不会产生氯化消毒副产物，不过ClO2消毒或作为氧化剂存在以下问题值得重视：ClO2本身和副产物ClO2ˉ对人体血细胞有损害。毒理学研究表明，二氧化氯是一种有毒化合物，对肝功能、血液、中枢神经有一定影响；二氧化氯的副产物主要是ClO2ˉ和ClO3ˉ，这些副产物对人体产生一定的危害，可能会抑制人体甲状腺素的分泌，引起胎儿小脑重量下降，神经行为作用迟缓和细胞数下降等，所以采用二氧化氯消毒应严格控制管网水中ClO2ˉ不得超过0.2mg/L。在我国生活饮用水水质新标准中，不得超过0.8mg。L。 此外，由于制取ClO2的NaClO2的价格很高，约为CL2的10倍，这也限制了ClO2消毒在我国的广泛使用。 由于ClO2氧化时向ClO2ˉ和ClO3ˉ的转化率为70%，所以ClO2投加量不宜超过1mg/L，这个投加量对含藻量高的水是不够的，所以限制了二氧化氯用作预氧化剂的使用。（在欧美有一些国家严格控制投加量。） 高锰酸钾预氧化杀藻，由于其氧化能力较弱，杀藻效果不如前几种预氧化剂。但是，上述几种氧化剂杀藻时会导致藻细胞的破坏，使水中臭味物质以及藻毒素含量增大，造成二次污染。高锰酸钾杀藻时藻细胞内溶物基本不外泄。此外，高锰酸钾预氧化迄今尚未发现对人体有害的氧化副产物，所以是比绿、臭氧和二氧化氯更安全的杀藻剂。高锰酸盐复合剂（PPC）由于主、辅剂的相互协同效应，使其杀藻效果显著提高。 混凝是城市水厂净水工艺不可缺少的主要单元，也是除藻的主要方法，由于藻类细胞一般都带负电，在水中投加混凝剂以中和藻类表面的负电，使之脱稳而沉淀。对于低浊度的含藻水，由于水中泥沙颗粒较少，混凝生成的絮体密度较低，故沉速较慢。为了加快固液分离，可以采用污泥回流的方法，以强化絮凝反应，生成更粗大更密实的絮体；还可以向水中投加有机高分子助凝剂，提高絮凝沉淀效果；还可以向水中投加细纱，以加大絮体密度，提高絮体沉淀速度，等等。 采用气浮的方法，使微细气泡黏附在絮体表面，借助气泡上浮的作用，使絮体快速上浮而分离除去，所以气浮是一种高效处理含藻水的技术。但是，气浮产生的浮渣的处理比较难，是有待解决的问题。 微滤机是一种物理除藻方法。用极细孔径的网筛过滤含藻水，可将水中部分藻类去除截留。微滤机除藻在我国很少使用。 膜滤除藻也是一种物理除藻方法。使水通过微滤膜超滤膜，可将水中藻类几乎全部除去，但要防止藻对滤膜的污染。 高锰酸钾及其复合剂（PPC）即是预氧化杀藻剂，也是助凝剂和助滤剂，能显著提高混凝除藻效果。将高锰酸盐复合药剂除藻实验结果与生产上预氯化的藻类去除滤比较，对于相同的原水水质，用预氯化方法，PAC的投加量90mg/L，加氯量14mg/L，沉后水除藻率达到70%左右；而投加PPC1mg/L和PAC40mg/L时，即能达到沉后水藻类去除滤97%的效果。

原水水源微污染?????? 通常产生嗅味的来源有以下几个原因： 1、 藻类腐败可产生青草，鱼腥和霉臭等气味，藻类死亡后多数会 引起讨厌的嗅味，有些活藻如蓝绿藻，裸藻（大量）也可产生嗅味。 2、 霉菌和放线菌可产生泥土味，霉嗅味。这些嗅味往往容易和藻 类生产时的嗅味相混淆。在不流动的水中，特别是大建筑物的给水管道中，因水流缓慢停滞，霉菌和放线菌有适合的生存环境，当早晨开启水龙头时就闻到一股讨厌的嗅味。 3、 铁菌和硫菌产生的沉淀物，在分解时会释放出特殊的气味，硫 菌会产生臭鸡蛋气味的硫化氢，有些地下水的硫氢浓度可达10 mg/l。 4、 水中的铁浓度大于0.3 mg/l时,会有若涩味。 5、 过量的氯化物和和硫酸盐会使饮用水带有咸味。 6、 水中的酚等也会产生嗅味，酚和游离氯化合时有明显的氯酚气 味，只要0.001 mg/l酚与氯反应就会有刺鼻的气味。 7、 大剂量的加氯一般不会有明显嗅味感觉，当氯与有机物反应或氯与氨反应时会有嗅味。 8、 亚氯酸盐浓度过高也会产生嗅味。 9、 水龙头水中释放出的二氧化氯与空气中的有机物反应而形成煤焦油和猫尿的异味。 10、 土臭素为土味物质，其嗅域值约为1~10ng/l，二甲基冰片为霉味物质，其嗅域值约为5~10ng/l，两种物质均为饱和环叔醇类物质，其主要来源为藻类、放线菌和真菌的分泌物，具有挥发性。 藻 类 产 生 的 嗅 味 菌/藻门 菌属/藻属、科 不同生长数量时的嗅味、异味 中等 大量 放线菌 链放线菌 霉臭、土臭 霉臭、土臭 小单胞菌 霉臭、土臭 霉臭、土臭 项圈藻 腐败臭、霉臭 　 蓝针藻 腐败臭、青草臭 　 筒孢藻 腐败臭、青草臭 　 顶孢藻 青草臭 　 蓝束藻 腐败臭、青草臭 　 念珠藻 腐败臭 　 颤藻 霉臭、腐败臭 　 胶鞘藻 霉臭、土臭 　 蓝藻 束丝藻 草、旱金莲、霉 腐败臭 念珠藻 霉 腐败臭 颤藻 草 霉臭、腐败臭 鱼腥藻 草、旱金莲、霉 腐败臭 项圈藻 — 草腥 轮藻 臭鼬、大蒜 变质大蒜味 小球藻 — 霉臭 胶网藻 草、旱金莲 鱼腥 衣藻 霉，草 鱼腥，腐败臭 硅藻 直链藻 天竺葵 霉臭 针杆藻 草 霉臭 小环藻 天竺葵 鱼腥 星行硅藻 腐败臭 　 等片硅藻 芳香臭 　 脆杆硅藻 芳香臭 　 扇形硅藻 腐败臭 　 斜纹藻 鱼臭 　 冠盘硅藻 鱼臭、芳香臭 　 针杆硅藻 青草臭 　 平板硅藻 鱼臭、芳香臭 　

原水水质微污染对水质的影响 一、水生植物对pH值的影响： 天然水体中的pH值主要取决于游离二氧化碳的含量及碳酸平衡。 CO2（溶解于水中）+H2O=HCO2- +H+=CO32-+2H+如果其它条件不变，CO2（溶解于水中）愈多，则pH值愈低。 水生生物对PH值亦有较大影响，水中微生物的呼吸作用可放出大量CO2，pH值降低。水生植物（包括藻类）的光合作用吸收CO2，则使pH值升高。在夜间光合作用停止，微生物及藻类进行呼吸时产生大量CO2，使pH值降低，由于藻、菌的作用，水体中的pH值不但出现昼夜变化，而且随季节变化和生物的垂直分布情况而变化。 二、湖泊 水库水体富营养污染的危害： （1）、水质恶化： 污染使湖水固有的物理特征遭到破坏。 1）、在富营养水体中生长着以蓝藻、绿藻为优势种类的大量水藻。由于表层水体悬浮着密集的水藻，使水质变得浑浊，水体透明度明显降低，湖水感官性状大大下降。藻类死亡后沉入水底，在细菌作用下分解，使湖水中的悬浮物和有机物的浓度增加。 2）、由于表层有密集的藻类，使阳光难以透射进入湖泊深层；而且阳光在穿射过程中被藻类吸收而衰减，因而溶解氧的来源也就随之减少。另外，藻类死后不断地腐烂分解，消耗深层水体中大量的溶解氧，使水体中溶解氧降低。 3）、水的色度、臭味增加。现已知道，蓝藻门的束丝藻属和鱼腥藻属、腔球藻属、绿藻门的空球藻属、硅藻门的针杆藻属均散发恶臭。 4）、某些藻类能够分泌、释放有毒物质，有害人体健康，如蓝藻门的不定腔球藻、铜锈微囊藻等分泌的藻毒素，长期饮用受污染的湖水还能引起饮用者患各种急性或慢性的疾病。（如： 肝癌 ） 5）、增加制水成本，降低制水效率。藻类胞体及胞外有机物会妨碍混凝过程。藻类的大量繁殖，会堵塞或穿透滤床滤层，易造成处理过程中的细菌重新生长。藻类有机物滞留在管网中，为细菌提供营养，造成细菌再繁殖，形成生物粘膜，引起管道腐蚀，使饮水水质下降。 6）、水藻产生的有机物是致突变物的前体物质，同时也可能是消毒副产物的前驱物。 （2）、水生生态系统破坏： 一旦水体出现富营养状态，水体正常的生态平衡被扰乱，生物种群量会显示出剧烈的波动，这种生物种类演替就会导致水生生物的稳定性和多样性的降低。 水体富营养化使水体失去原有功能，促使湖泊老化。 三、富营养化水体的治理： 当前一般采用的方法有：（1）清除湖底沉积物，将有机质丰富的底泥清除，防止底泥中的有机物分解溶出，再次污染水体。（2）在水体中养殖速水生植物，并及时收获，从而利用植物大量吸收水中氮、磷化合物降低水中营养水平，如不及时收获，腐烂后将严重影响水质。（3）通过养鱼或捕鱼也有一定功效。（4）大规模的水体更换。（5）在进水口处种植水生植物防止外来水污染。但以上方法都不能达到短期解决富营养化的要求

四 、影响藻类代谢生长速度的主要环境因素： （1）光—光是藻类生命活动能量的主要来源，没有光就没有光合作用，就不能产生构成细胞物质的有机物，所以对于藻类来说，光是特别重要的环境因子。影响藻类生命活动的光因子。影响藻类生命活动的光因子有光周期、光质和光照强度。（2）温度—对于多数藻类来说，其最适生长的温度为18℃—25℃。（3）营养—组成藻类细胞的各种元素都主要来自其环境中的无机物化合物。但多数情况下，藻类生长的限制性营养常为氮、磷无机营养。（4）毒物作用—毒物随废水或废物进入水体后对藻类生长产生毒性限制，造成生态平衡失调。（5）生作作用—在同一生态系统中的其它生物对藻类可产生多方面影响。 五、藻类对水处理的影响： 含藻原水进入净水厂后，会使水质发生变化，从而干扰水处理，对制水生产工艺、药耗以及构筑物池壁都会产生极大的不利影响，主要表现在以下几个方面。 1、对混凝的影响。在光和作用下，水中pH值升高，且由于藻类作用，溶解氧增加，矾花密度降低，沉淀去除率下降，导致需要投加的混凝剂增多，高藻水的处理需要消耗大量的混凝剂。此外，部分藻细胞易穿透絮凝体，破坏絮凝过程，导致出水有藻类污染物。 2、干扰过滤。藻类物质在滤池中可大量繁殖，会使滤料层堵塞，从而缩短过滤周期，导致反冲洗水用量增加，反洗频率加大，实际用水产量下降并影响出水水质。 3、对构筑物的影响。藻类细胞成层成黏质物，附在混凝土池壁表面，形成一层润滑层，既影响制水过程中的感官质量，又增加了洗池的频率和费用以及工人的劳动强度。另外，藻类对藻类混凝土池壁构成很大威胁，如长沙三水厂构筑物池壁由于藻类物质的长期腐蚀，至使池壁老化，反过来又给藻类物质的寄生繁殖、水垢青苔的附着生长，提供了有利的栖息场所。（生物黏泥的组成，主要是微生物、微生物代谢产物和水中悬浮物等。） 4、藻类致臭。藻类所分泌的臭味物质导致饮用水出现异味，水中藻细胞数量的增大也增加了氯的使用量，当水处理只氧化剂使用量较低时，不仅无法消除臭味的影响，有时还会和一些臭味有机物反应生成新的致臭物质。 藻类在代谢过程中易产生三卤甲烷的前驱物质，三卤甲烷是对人体具有潜在危害的致癌性物质。部分藻类在代谢过程或死亡后释放藻毒素，对生物体造成毒性和危害，常规的水处理工艺对毒素中常见而且危害较大肝毒素难于去除。藻类所产生的有机物质易造成微生物在水供给系统中重新生长。 六、混凝除藻： 虽然藻细胞密度的增大使原水中PH值升高，增加了混凝剂用量，甚至有时藻细胞个体还对混凝过程产生破坏。但是研究表明，常用混凝剂在除藻方面仍具有一定的效果，而且混凝仍是去除藻类的重要方法。 藻细胞表面电荷为负电荷，所以如果用阴离子混凝剂作为唯一的混凝剂对藻细胞没有任何作用，在藻类去除中，电性中和是起决定作用的。如使用三氯化铁作为混凝剂，会促进藻细胞对碳的吸收，而释放出更多的氧气，从而对混凝过程产生影响。混凝剂投加量对混凝效果也有影响，当投加过量后，藻细胞表明的负电荷在中和后，又重新带上正电荷而变稳定，重新稳定的藻细胞非常难于脱稳。 投加硫酸铝作为混凝剂可同时去除浊度和藻类，水中藻类数量小于1000个/mL时所需混凝剂量远大于3NTU时所需的量。原因是黏土类胶体在§电位为﹣5mV时既可完全脱稳，而藻类必须在§电位为0时才能脱稳

七、有机物相对分子质量分布特征： 水中的天然有机物根据化学结构和树脂在不同的PH值条件的相对亲和性，可分为酸性、碱性、中性的亲水性或憎水性有机物。 ⑴、溶解性大分子有机物。水中溶解性大分子有机物包括腐殖质、蛋白质和多糖类物质。大分子有机物在水中多呈胶体的性质，相对小分子有机物有较强的憎水性，较易于吸附在固液面，易被混凝去除。 ⑵、被大分子有机物包裹的颗粒。颗粒作为一种水质成分和它在水环境中的重要作用，近来受关注。在给水处理中，原水中无机类胶体和悬浮物有黏土、金属氧化物和氢化物、碳酸盐、石棉纤维等。有机类悬浮物和胶体包括细菌、病毒、原生物包囊、藻类及其大分子有机物。 ⑶、生物态颗粒有机物和油的乳浊液。天然水体中生物态颗粒有机物主要是一些微生物（藻类、细菌）及其尸体（细胞碎片），也可能有动物和后生动物。此外，当水体受污染时水中也会出现油的乳浊液。水中的有机污染物与无机污染物一样，也存在零电荷点或等电荷点，藻类等电点为pH3～5，细菌为pH2～4，油滴为pH2～5。水源水体pH值一般为6～8，因此这类有机颗粒带负电。 八、混凝去除有机物的机理主要有三个方面：（1）、带正电的金属离子与带负电的有机物胶体发生电中和而脱稳凝聚；（2）、金属离子与溶解性有机物分子形成不溶性复合物而沉淀，（3）、是有机物在矾花表面的物理化学吸附。有机物形态不同，其去除机理也不一样。对于分子量大于10000的有机物，其形态呈胶体状态，主要靠机理1和3的作用去除，分子量愈大，憎水性愈强，愈易被吸附在矾花表面，去除率越高。对于分子量在1000～10000的有机物，其形态可能处于胶体和真溶液之间，去除机理主要是脱稳凝聚、聚合沉淀和表面吸附的综合作用，去除不彻底。分子量小于1000的有机物亲水性强，只能靠2和3机理去除一小部分。试验中出现的分子量低于500或1000的有机物在混凝后反而增加的原因可能是部分被大分子有机物或其它无机胶体吸附的小分子有机物在混凝过程中由于这些大分子有机物或胶体与金属离子络合而释放出来所致。

九、藻类有机物对混凝过滤过程的影响： 1）、中性和酸性多糖类物质是藻类新陈代谢和藻类细胞分解过程的最终产物，最富集于湖水中很难降解的物质。酸性多糖物质的分子链上含有—COOH和—OH官能团。 2）、不同种类的藻类以及同一种藻类在不同生长期所释放的有机物对水处理效果的影响不同。同一种藻类有机物中的大分子(分子量>2000)组分和小分子( 分子量<2000)组分对混凝过程的影响也有差别。但总的来说，低浓度的藻类有机物(<2mg/LDOC)对混凝过程不产生干扰或有改善混凝过程的作用，而高浓度的藻类有机物(>2mg/LDOC)则会干扰水处理过程，使出水水质变坏。试验还证明，在羧基(—COOH)邻们有羟基(—OH)的羧酸类化合物以及有类似结构的有机化合物对混凝过程有很大的干扰作用。 3）、藻类有机物对混凝过程的干扰可以通过一些技术措施得到削减：增加混凝剂铁盐投加量，使Fe3+/DOC>3;在体系中加入2mmo1/L 左右Ca离子或调节体系pH使其在等电点以下；加入氧化剂（如臭氧、氯），改变藻类有机物的结构。 (当藻浓度大于8*106~107干扰水质；5*105~106促进混凝) 十、藻类在水中的作用： （1）、通过放氧的光合作用提高水体的供氧速率和溶氧的水平，促进有机物的好氧生物净化作用。（2）、在其繁殖中可大量同化水中的可溶性氮、磷无机物，减少水体的富养化污染。（3）、但是如不能有效地清除藻类细胞，可使水体中的COD、BOD、SS等浓度增加，部分藻类可产生藻毒素。 十 一、藻类在水处理中的危害： 1、藻及其分泌物是氯消毒副产物的重要前体。 2、某些藻类在一定的环境条件下产生藻毒素。 3、藻及其代谢产物对絮凝反应有明显的阻碍作用。 4、藻导致滤池阻塞。

十二、有机物对水处理的影响： 当水体受到有机物污染时，胶体的性质将发生一些变化，使其不同于无机胶体颗粒（无机黏土及其它无机成份），无机胶体颗粒有较大的表面积，对水中有机物有一定的吸附作用，同时具有离子交换能力，有机大分子如富里酸的交换能力强，由于水体中无机胶体颗粒表面对有机物的吸附作用，使无机胶体颗粒的带电特性发生变化，从而增加了胶体的电位，使胶体的稳定性增加，形成一个无机—有机复合体，由于它们存在各种表面电荷和作用力，所以将大大增加混凝剂的投加量。（富里酸的分子量大部分在500~2000） 亲水胶体（有机胶体）也具有双电层结构，但它的稳定主要是由它吸附的大量水分子所构成的水膜来决定的，胶体表面的电位对胶体稳定性的影响远小于水化膜的影响，水化膜作用是这种胶体稳定的重要原因。这主要是由于胶体的水化作用降低了胶体颗粒的比表明自由能，增加了胶粒稳定性。胶粒表明的水化作用对胶体的稳定作用表现在两个方面。（一）胶粒表明的水化作用影响胶粒之间的黏附强度，使形成的絮体易于破碎，去除率减低；（二）即使由于压缩双电层等作用使胶粒发生碰撞，胶粒由于有水化膜的保护作用，胶体也难以被混凝剂脱稳。 十三、沉后水藻类对滤池的影响： 美国的Pakmer教授研究了水中藻类对过滤效果的影响： 当藻类数量＜500个/mL不会引起滤池堵塞； 当藻类数量为500～1000个/ mL时，滤池有稍许堵塞； 当藻类数量为1000～2000个/mL时有明显堵塞； 当藻类数量＞2000个/mL时，会出现严重堵塞。

十四、水中有机物来源： 水源水中有机物污染可分为两类，天然有机物（NOM）和人式合成有机物（SOC）。天然有机物化合物是指动植物在自然循环过程中经腐烂分解所产生的物质，包括腐殖质、微生物分泌物，溶解的动物组织及其动物的废弃物等，也称为耗氧有机物或传统有机物。人工合成有机物大多为有毒有机污染物，其中包括三致有机污染物。 1、传统有机物也称自然环境的代谢物，如水生生物及其分泌物腐殖质等，典型的传统有机物不超过20种。天然水体中的传统有机物一般是指有机腐殖质。这些有机物质大部分呈胶体微粒状，部分呈真溶液状，部分呈悬浮物状。 （1）、腐殖质是动植物残体通过化学和生物降解以及微生物的合成作用形成的。腐殖质是一类亲水的酸性的多分散物质，其分子量在几百到数万之间。其组成可根据溶解性的不同分为三类如腐殖酸、富里酸及黑腐物。 （2）、耗氧有机物包括蛋白质、脂肪、氨基酸，碳水化合物等。耗氧有机物一般不具毒性，易为生物分解，这类有机物通过消耗水中大量的溶解氧恶化水质，破坏水体功能，水中耗氧有机物的分解常释放出营养物质—氮、磷、硫等会引起水体中水生植物与藻类的大量繁殖，容易引起水体的富营养化。 （3）、藻类有机物是藻类的分泌物及藻类尸体分解产物的总称。藻类在其生长过程中由于新陈代谢从体内排出的一些代谢残渣以及细胞分解的产物，即藻类分泌物，是从藻类中分离出来的一类有机物，其中一部分溶于水中，另一部分仍吸附在藻类表面。 （4）、非溶解性有机物，水中的颗粒态有机物主要有被大分子有机物包裹的颗粒及生物态颗粒有机物和油的乳浊液。生物态颗粒有机物主要是一些微生物（藻类、细菌）及其尸体（细胞碎片），也可能有其它的有机碎片，原生动物和后生动物。 2、有毒有机物污染，有毒有机物污染物即人工合成有机物（SOC），具有以下特点：难于降解，在环境中有一定的残留水平，具有生物富 集性，三致（致突变、致畸变、致癌变）作用和毒性，相对于水体中的天然有机物，它们对公众的健康危害更大。医学中流行病学已查明，80%-90%的癌症与环境因素有关，而绝大多数致癌物则是有毒有机物。 微生物对出厂水的危害及影响 一 、微生物在水体中的作用： （1）、微生物在水体自净中起着重要作用。（2）、微生物可提高水体生物生产力。（3）、微生物在水体污染严重的情况下可引起水体富养化或导致水体发臭。因此，研究水生微生物生态系统具有重要的社会、环境和经济意义。

三 、水蚤在水中的作用及危害： 1、水蚤类动物能够吞食藻类、细菌及呈悬浮状有机物。 2、水蚤类动物能够分泌黏性物质，促进细小悬浮物产生的凝聚作用，使水澄清。 3、在管网的出现给用户带来了不良的感官影响，且是传播疾病的重要媒介，如血吸虫、线虫等水中致病的中间宿主，给用水安全带来很大的威胁。 四 、水蚤的生活习性及特点： 中引水厂原水中常见白色小虫为枝角类，统称水蚤，俗称红虫，体长一般为0.2~3mm。身体在左右侧扁、分节不明显，具有一块两片合成的甲壳，包被子于躯干两侧。头部有明显的黑色复眼，复眼四周有许多水晶体，第二触角十分发达，枝角状为主要游泳器官。 生活史：个体发育可分为四个时期：卵期、幼龄期、成熟期和成龄期。 环境：pH值6.5~8.5 水温18~25℃。 生殖有孤雌生殖和有性生殖，在温度适宜，食料丰富的良好环境，进行孤雌生殖，由单性产生的卵，卵黄少，卵膜薄称“夏卵”，不受精，可直接发育成蚤。在环境比较差的条件下，产生1~2个不透明的“冬卵”，其必须受精才能发育。 水蚤具有明显的趋光性（既在光照强度高的情况下做背光运动，在光照强度底的情况下做向光运动），光线的刺激可以引起水蚤的昼夜垂直移动，如中剑水蚤夜间分布在水体的表层，而白天分布主要取决于水体的透明度，（在贫营养湖中昼间可降至30~40m的水深处，而在水色很深的富营养湖中仅在2~4m的水深处）。另研究表明，剑水蚤的桡足幼体垂直、迁移能力较成体弱，至于无节幼体几乎无垂直移动的能力。 温度对大型水蚤寿命的影响 温度（摄氏度） 平均心跳次数（次/s） 平均寿命（天） 8 1.69 108.18 18 4.26 41.62 28 6.48 25.59 温度对大型水蚤繁殖的影响 温度（摄氏度） 生殖速率/繁殖胎数（10天） 生殖量/最高卵数（平均胎） 平均寿命（天） 产卵量（10天） 15 2.7 44.6 50 120.4 20 3.0 37.0 37 111.0 25 4.4 26.3 30 115.7 在70C时的生殖量比250C时约高6倍 大型水蚤 剑水蚤 UID246295 帖子311 精华0 经验3110 金币1104 威望2 鲜花0 鸡蛋0 阅读权限40 在线时间1764 小时 注册时间2007-10-31 最后登录2008-8-16 查看详细资料 编辑 引用 使用道具 报告 回复 TOP

二 、微生物在淡水生态系统中的主要生态学功能： （1）、能降解死的有机物，释放出无机营养物，这些无机营养物可以作为初级生产者的原料。（2）、可以同化可溶生有机物并把它们重新引入食物网。（3）、能进行无机元素的循环。（4）、可以进光能自养和化能自养。（5）、细菌可以作为原生动物的食物。在些大面积深湖中不存在高等植物，那么水生微生物就是主要的初级生产者。

摇蚊虫（红虫） 一、摇蚊幼虫的生活习性及分布： 摇蚊分属昆虫双翅目摇蚊科，由于身体内含有血红蛋白而成红色。摇蚊的生活史经过卵—幼虫—蛹—成虫四个阶段。有的两年只有一个世代，有的一年却有七个世代，但大多数每年有两个世代，第一个在春季（5—6月），第二个在夏季（8—9月）。 摇蚊的卵产于水面，卵块内有300—700个卵。初卵的摇蚊幼虫具趋光性，经过3—6天浮游生活后，转入底栖生活，利用藻类、腐屑、细沙、淤泥、唾液腺所分泌丝状物筑巢，多数种类筑成两头开口的管型巢。随着幼虫转入底栖，幼虫由趋光性改为背光性。幼虫经四次蜕皮后进入蛹阶段，每蜕皮1次，体色加深，从淡红色、鲜红色、深红色至变成黑褐色的蛹。幼虫的食性，除了环足摇蚊属Cricotopus中某些专吃植物的种类外，其余种类可分肉食性与杂食性两大类。肉食性种类以甲壳类、寡毛类和其他摇蚊幼虫为食。而杂食性则以细菌、藻类、水生植物和小动物为食。幼虫摄食方式有：粘食、滤食、沉食、采食和捕食几种。 摇蚊分布很广，其幼虫几乎在任何水域中均可见到，它们适应性亦强，如在海拔3200余米的青海湖、海拔4000多米的西藏阿里班公湖附近均有分布。在阿塞拜疆，一年积雪达8个月之久的哈里湖，也有羽摇蚊的栖息。大多数种类幼虫生活在淡水中，但也有在盐份很高的水体中生活的，如盐生摇蚊T.gr.salinarius，它不但在氯离子浓度较高的青海湖中生存，也能在碱性苏打型的水体中生存。 二、摇蚊幼虫在水处理流程中的发生与分布规律： 天然水体污染程度的加重，直接导致底栖动物多样性明显降低，而适应富营养水体的摇蚊类水生昆虫在水体中却占优势地位，在水体富营养严重时常可发现大量的摇蚊科幼虫。摇蚊幼虫在水厂中的产生经由两个方面，一方面摇蚊在水源在地表水体水面产卵并在水中繁殖，大量的摇蚊幼虫及虫卵个体随着水流进入水处理系统，通过挂网实验发现进入水厂的原水中含有大量的摇蚊虫卵及低龄的幼虫；另一方面，摇蚊成虫在水处理流程中的沉淀池等敞开水面产卵并在水中繁殖。这两个形成因素协同作用，使得摇蚊幼虫污染问题很难通过单一的办法来解决。 摇蚊幼虫孳生要有理想的筑巢场所，观察发现在水处理工艺中平流沉淀池由于只有四壁可以适合幼虫的筑巢，所以摇蚊幼虫污染现象比较轻微；而对于斜板（斜管）沉淀池，由于斜板（斜管）表面粗糙，易于沉积矾花淤泥，因而摇蚊幼虫可以在斜板（斜管）上及沉淀池的池底利用絮凝体、泥土等筑巢，以水中的藻类、有机物为食，并羽化为摇蚊成虫；摇蚊成虫在沉淀池池壁上产卵，卵孵化成幼虫后，一些幼虫沉入池底生长，一些就随水流进入滤池。由于刚孵化的幼虫直径仅80um，对常规的滤池有可能穿透并进入清水池，就可能在清水池内进行二次繁殖或直接进入管网。 三、摇蚊幼虫污染防治技术： 1、物理防治： 物理防治是利用机械方法，以及声、光、电、温度等条件，捕杀、诱杀或驱除害虫。近年来，在这方面研究得较多的是光电诱杀，利用蚊虫的趋光性，用一定波长的灯光，将害虫诱来，再用灯外的高压电去杀，或用机电动力将蚊虫吸入网内。 2、化学防治： 化学药剂对生物的灭活作用主要是由于生物接触药剂后其体内的蛋白酶遭到破坏，不能参与氧化还原系统的活动，代谢机能发生障碍而引起的。化学药剂可通过吸附、渗透作用或直接破坏生物体壁的结构而进入到生物体中。药剂氧化性能的高低导致其在摇蚊幼虫灭活率方面的差异，需要有强氧化能力的化学药剂、并且有足够的作用时间，才能对其进行有效灭活。 3、环境防治： 环境防治是通过环境改造以防止或减少害虫的孳生繁殖。环境的治是对昆虫生态学的实际应用，它是根据害虫生物学的特点，对害虫生活环境治理，使之不利于害虫的生长、繁殖，而达到防治害虫的目的。 摇蚊幼虫以水中的有机物碎屑、细菌及藻类为食。强化混凝，通过投加聚

强化混凝，通过投加聚丙烯酰胺助凝，控制待滤水浊度小于3NTU，可以提高原水中有机物和藻类等的去除率，减少幼虫的食物来源，使其生活环境质量下降，降低幼虫的生存机率；针对摇蚊幼虫可在沉淀池底泥中越冬生活的特点，增加冬季和秋季的大强度清洗工作，可以除去底泥中存在的摇蚊幼虫，抑制其再度生长繁殖；加强滤池管理，保证滤池的正常运行，滤池池壁要勤洗刷，对气水反冲洗滤池的池底水区要经常排空，以保持池体的清洁，同样可以减少摇蚊幼虫的滋生机率。 4、生物操纵技术： “生物操纵”技术其内容就是利用生态系统食物链摄取原理和生物的相生相克关系，通过改变水体的生物群落结构来达到改善水质恢复生态平衡的目的。摇蚊幼虫是多数经济鱼类的优良天然饵料，在浮游阶段时，可被不少幼鱼摄取；当转入底栖时，则是底层鱼类鲤、鲫、青鱼等的良好铒料。鱼类属于水生生态系统中食物网的顶级消费者，放养大型不同食性的鱼类，势必影响鱼类的群落结构，并对其他生物群落，特别对饵料生物群落产生极大的影响，进而影响整个生态系统的结构和功能。所以利用生物种群间的捕食关系，从生态学的角度入手，可以通过生物操纵技术来抑制摇蚊幼虫的滋生。 周令等人对原水前加氯的情况下沉淀池养鱼的可行性进行了试验研究，试验鱼种采用鲫鱼鱼苗。结果表明：（1）、沉淀水余氯＜1.0mg/L，鱼苗在沉淀水中生长良好，没有出现不适应症状；（2）、鱼喜食摇蚊幼虫特别是老龄红虫，有利于灭蚊和控制红虫数量；（3）、几种鱼类配合放养，使鱼在沉淀池中呈立体分布，有利于消灭不同生活习性的各发育阶段的摇蚊幼虫；（4）、放养鱼苗的沉淀池出水浊度及氨氮含量与未放养鱼沉淀池出水相差不大，说明鱼的正常活动及其排泄物不会影响沉淀效果。 蓝藻（原核生物） 蓝藻亦称蓝细菌或蓝绿藻。过去被划为藻类，但近代研究表明，它们的细胞核结构中无核膜核仁，属原核生物。加之不进有丝分裂，细胞壁也与细菌相似，由肽聚糖组成，革兰染色阴性，故现在将它们归于原核微生物中。 蓝藻为单细胞生物，个体比细菌大，一般直径或宽度为3～15微米。但是，蓝藻很少以单一个体生活，通常是在分裂后仍集合在一起，形成丝状或单细胞的群体。当许多个体聚集在一起，可形成很大的群体，肉眼可见。 蓝藻含有色素系统。由于每种蓝藻细胞内所含各种色素的比例不一，所以可呈现蓝、绿、红等颜色。蓝细菌的营养简单，不需要维生素，以硝酸盐或氨作为氮源，有固氮作用的种很多。蓝藻进行放氧性的光合作用，为专性光能无机营养型微生物，这些特点与一般藻类相似。其生殖以裂殖为主，少数种类有孢子，丝状蓝藻还可以通过断裂形成段殖体进行系列，没有有性生殖。蓝藻具有趋光性（在光照强度低的情况下做向光运动，在光照强度高的情况下做背光运动）。 蓝藻有一个共同的特点，即大多数具有气胞，这种包胞由中空的膜亚单位即气囊排列而成，气囊成堆排列在一起，囊壁由不溶性蛋白质构成。其强度能承受200KPa，超过这一压力，气囊破裂。气囊随藻龄的增长而加大，主要功能是为藻类在水面的漂浮提供浮力，使藻类便于在水中散布。（一些蓝藻（如铜绿微囊藻）能够随光照调节其浮力，夜间的浮力无法控制。） 蓝藻的危害：蓝藻对环境适应性强，繁殖迅速，在富营养水体中，可大量繁殖造成以下主要危害：（1）形成水华，影响水体富氧作用，导致鱼和其它水生动物的死亡，使生态系统破坏（2）产生臭味。富营养化水体常发生多种令人不愉快的味道，这种味道多来自藻类，不但污染空气，而且使以此水为水源的自来水带有异味，影响饮用和人体健康。还可使与水相关工业产品质量降低（3）产生藻毒素、藻类能产生的毒素的种类不少属于蓝藻如铜绿微囊藻，水华鱼腥藻、水华

据调查，居民用水为每人每日100～200L，而每人每日饮水及烹调水约3L左右；居民用水占城市用水的10%左右，而饮水与烹调水又只占居民用水的10%，居民用水中大部分是洗涤等杂水。 有人提出饮用水中藻密度的安全限值为1.0*104 个/L，警戒限值2.1*105个/L，危险限值1.2*106个/L，藻毒素由藻细胞产生，只有去除藻细胞，才有可能减少藻毒素。

原帖由 mengyan197206 于 2008-8-16 19:53 发表

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据调查，居民用水为每人每日100～200L，而每人每日饮水及烹调水约3L左右；居民用水占城市用水的10%左右，而饮水与烹调水又只占居民用水的10%，居民用水中大部分是洗涤等杂水。 有人提出饮用水中藻密度的安全限值为1 ...

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